astaxantin和异黄酮通过减少氧化应激和归一化的Ca/mg平衡来抑制大鼠良性前列腺增生。
摘要来源：
植物（Basel）。 2021年12月12日； 10（12）。 EPUB 2021 12月12日。PMID： 34961206
摘要作者：Alexander L Semenov，Ekaterina A Gubareva，Elena D Ermakova，Anastasia a Dorofeeva，Irina A Tumanyan，Ekaterina A Radetskaya，Maria N Yurova，Maria N Yurova，Saied A Asshab，Osman n kanwugu，Elena，Elena，Elena，Elena， I Fedoros，Andrey v Panchenko
文章隶属关系：Alexander L Semenov
摘要：良性前列腺增生性增生（BPH）是老化男性的常见病理。尽管采取了广泛的药理干预措施，但治疗BPH的可用补救措施尚未没有副作用。建议草药化合物是BPH治疗的替代选择。在我们的研究中，我们评估了Kudzu异黄酮和astaxanthin的效果在BPH动物模型上。将动物随机分为五组：对照；睾丸激素诱导的BPH组；以及三个BPH诱导的基团在胃内接受28天的非那雄胺（5 mg/kg）作为阳性对照，异黄酮（200 mg/kg）和astaxanthin（25 mg/kg）。通过cast割和随后的皮下注射长时间睾丸激素（25 mg/kg）来诱导BPH。评估了前列腺指数和组织学，生化参数和抗氧化活性。在所有治疗组中都发现了前列腺体重，免疫组织化学标记和前列腺CA/mg比率的归一化的显着降低。 astaxanthin治疗也导致上皮增殖减少，并使超氧化物歧化酶活性归一化。总之，在前列腺体重，前列腺上皮增殖和前列腺组织累积的组织学评分方面，异黄酮和astaxanthin均抑制了与非那雄胺相当的水平的BPH发育。这SE结果表明，异黄酮，尤其是astaxanthin可以作为治疗必和必拓的潜在替代疗法。