Poria可可多糖通过靶向肠道微生物群来减轻慢性非细菌前列腺炎：Poria可可多糖和非那雄胺在治疗慢性前列腺炎方面的比较研究。
摘要来源：摘要来源：摘要来源：Int J Biol Macromol Macromol。 2021年10月31日; 189：346-355。 EPUB 2021 8月21日。PMID： 34428489
摘要作者：Junsheng Liu，Liu Liu，Guangwen Zhang，Xichun Peng
文章隶属关系：junsheng liu
摘要：finasteride是一种抗雄激素药物用于慢性非细菌前列腺炎（CNP）的临床治疗。最近，我们报道了大鼠模型中Poria可可多糖（PPS）的抗CNP活性。在这项研究中，我们比较了PPS和Finastalide在治疗CNP中的差异，尤其是它们对肠道菌群的影响。结果表明，PPS和Finastalide都显着降低了前列腺的重量和前列腺CNP大鼠的ATE索引，并改善了发炎的前列腺的组织学损害。此外，PPS和Finasteride抑制了促炎细胞因子（TNF-α，IL-2和IL-8）和雄激素（二氢睾丸激素和睾丸激素）的产生。通过16S rDNA测序，发现PPS和Finastalide将肠道菌群重新编程为不同的曲线。进一步的分析表明，PPS但没有丁那雄胺回收了CNP诱导的肠道菌群的变化，包括Ruminococcaceae NK4A214组，未培养的细菌F Ryiniclococaccaceae，Ruminiclostridium 9，phascalcoltctarocterium，phascoltctium，Coriobacteriacteriaceae，Coriobacteriaceae Ucgg-acacc，UCG-002和ORIBACTERTERTERETERETERETERTERIUM。 LDA效应大小（LEFSE）分析表明，PPS通过靶向Ruminococcaceae NK4A214组回收了肠道菌群。我们的结果表明，PPS通过非那雄胺的不同机制缓解了CNP，尤其是通过调节肠道微生物群，该肠道菌群提供了治疗CNP的治疗靶标。