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摘要标题:

大麻素富含大麻素的大麻提取物是通过CB1受体无关的机制在小鼠和大鼠中抗惊厥药。

摘要来源:

Br J Pharmacol. 2013 Oct ;170(3):679-92. PMID: 23902406

摘要作者:

T D M Hill,M-G Cascio,B Romano,M Duncan,R G Pertwee,C M Williams,B J Whalley,A J Hill

文章所属:

T D M山

文章摘要:

背景和目的:癫痫是最普遍的神经系统疾病,其特征是癫痫发作。在这里,我们研究了(i)富含大麻蛋白(CBDV)的大麻衍生的植物药物质(BDSS)的抗惊厥谱,并在体内癫痫发作模型中含有大麻二酚(CBD)(CBD)(CBD),以及(ii)CBDV BDSS及其组成部分的CANBDV BDS及其组成部分的Cannabinceconters cannabincicofors CB1受体的结合。实验方法:在三种急性癫痫发作的动物模型中评估了两个CBDV BDS(50-422 mg·Kg(-1))的抗惊厥谱。还评估了一项同胞研究中纯化的CBDV和CBD,以评估潜在的药理相互作用。还使用静态束和握力测定法研究了CBDV BDS对运动功能的影响。使用位移结合测定法评估了CBDV BDS与大麻素CB1受体的结合。主要结果:CBDV BDSS在戊甲苯甲唑(≥100mg·kg(-1))和听力癫痫发作模型(≥87mg·kg(-1))中发挥了显着的抗惊厥作用,并抑制了毛果皮诱导的脉冲脉冲(≥100mg·kg(-1)。同胞研究表明,纯化的CBDV和CBD的抗惊厥作用在共同管理时是线性加性的。在静态束性能上观察到了CBDV BDS的一些运动效应。没有发现对抓地力的影响。 CBDV BDS的δ(9) - 四氢大麻酚和δ(9)-trahydrocantabivarin含量比纯化的CBDV造成了对CB1大麻素受体的亲和力。结论和含义:CBDV BDS在三个未由CB1大麻素受体介导的癫痫发作模型中发挥了显着的抗惊厥作用,并且与纯化的CBDV具有可比的功效。这些发现强烈支持CBDV BDS的进一步临床发展,以治疗癫痫。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 癫痫, 癫痫:慢性,
治疗物质 : 大麻, 大麻素, 大麻二酚,

重点研究课题

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