蜂毒蛋白对完全弗朗德辅助诱导的慢性前列腺炎大鼠模型的治疗作用

蜂毒素对完整弗朗德辅助诱导的慢性前列腺炎大鼠模型的治疗作用。

生物膜药物。 2017年6月； 90：921-927。 EPUB 2017年4月22日。PMID： 284441718

li lin，bao-ping Zhu，liang cai

li lin

目标： 本研究的目的是通过使用完整的弗洛恩斯佐剂的肉眼注射来建立大鼠慢性前列腺炎的模型，并检查抗炎和镇痛作用的抗炎和镇痛作用新发达的慢性前列腺疼痛模型上的蜂素。

方法： 成年男性sprague-dawley大鼠被完全弗朗德斯注入辅助（CFA）进入前列腺。治疗组模型大鼠后十二天为TED蜂毒素进入前列腺，而对照组的蜂毒蛋白接受无菌盐水注射。通过使用行为方法（即机械疼痛阈值测量）评估CFA的伤害性效应，在CFA注射当天，注射CFA后的6、12和18天。完成寿命研究后，收集了前列腺以进行炎症细胞浸润的组织学检查。使用免疫组织化学测定前列腺和神经纤维纤维酸性蛋白（GFAP）中环氧合酶（COX）-2的水平-2。假对照组的大鼠接受了无菌盐水的胸膜内注射，并使用相同的方法进行了研究：肉眼内CFA注射诱导的局部异常性疾病，至少持续了2周。大鼠的疼痛行为与炎症细胞浸润到前列腺的增加有关。脊髓中前列腺和GFAP中的COX-2水平也升高。用蜂素的治疗显着提高疼痛阈值，炎症浸润减少以及抑制COX-2和GFAP表达。

结论： CFA诱导的CFA诱导的CFA注入神经源性前列腺炎和前列腺疼痛。已建立的模型将有助于研究CP/CPP发病机理。蜂素对慢性前列腺疼痛模型表现出深远的抗炎和镇痛作用，这表明蜂胶素可能具有治疗CP/CPP的新型治疗方法。