摘要标题：
核因子-kappa b抑制剂是用于治疗免疫肾小球肾炎的潜在新型抗炎剂。
摘要来源：
am j Pathol。 2002年10月； 161（4）：1497-505。 PMID： 12368222
摘要作者：OscarLópez-franco，Yusuke suzuki，GuillermoSanjuán，Julia Blanco，Purificaciónhernánández-Vargas-vargas，Yoshikage yo，yo P>核因子（NF）-Kappa B调节与炎症反应有关的几个基因，并代表了一个有趣的治疗靶点。我们检查了胶质素毒素（一种真菌代谢产物）和parthenolide（一种植物提取物）的影响，它们在体外具有抗炎活性，对实验性肾小球肾炎的进展。在抗thy 1.1大鼠模型中，胶质素毒素（75 micro g/tay/day，10天，n = 18只大鼠）显着降低了蛋白尿，glomerular病变和单核细胞浸润。在小鼠的抗中敏细胞肾炎中，parthenolide（70微g/鼠标/天，7天，n = 17只小鼠）显着降低了蛋白尿，血尿和肾小球增殖。 NF-kappa B活性（固定在肾小球和肾小管细胞中）被胶质素毒素或par氧化物降低，与单核细胞趋化剂蛋白-1和可诱导的一氧化氮合成酶的肾脏表达降低。在培养的肾小球细胞和单核细胞中，胶质素毒素和parthenolide抑制了NF-KAPPA B活化以及通过脂多糖和细胞因子诱导的炎症基因的表达，通过阻断I KAPPA B（Alpha）亚基的磷酸化/降解。总而言之，通过抑制nf-kappa b激活和调节基因的表达，神经毒素和parthenolide可预防蛋白尿和肾脏病变。这可能代表一种治疗免疫和炎症性肾脏疾病的新方法。