摘要标题：
terpenoids来自Boswellia serrata的Oleo-gum-sisin及其在体外的抗白云母。
摘要来源：
planta med。 2017年7月24日。EPUB 2017年7月24日。PMID： 28738439
摘要作者：Hippolyt L Greve，Marcel Kaiser，Reto Brun，Thomas J Schmidt
文章隶属关系：hippolyt l greve
摘要摘要：<在我们正在进行寻找新天然产物的过程中，作为反对原生疾病的引导，印度乳香的二氯甲烷提取物（从玻璃体塞拉氏菌获得的oleo-gum-resin）显示出针对疟原虫的体外活性。生物活性引导的分级导致八个二萜的分离：（1s，3e，7e，11r）-verticilla-3,7,12（18）-triene（1） - 三烯（1），Cembrene A（2），Serratol（3），1S，1S，1S，1S，1S ，3E，7R，8R，11E-7,8-蛋白-3,11-11-DIEN-1-OL（4），火柴氧化物（5），Rel（1s，3r，7e，7e，11s，11s，12r）-1 ，12--氧基-4-甲基环元-7-Ene-3，11-二醇（6），同源氧化物（7）和异二硫醇（8）。此外，10个三萜，即灰酚酸（9），11-酮-β-Boswellic Acid（10），3- Epi-Neoilexonol（11），UVAOL（12），β-β-巴体级别的Aldeyde（13），5α-tirucalla，5α-tirucalla -8,24-DIEN-3α-OL（14），异源性内酯（15），异氟乙醇内酯（16），rel（8r，9s，20R）-trucall-24-24-Ene-3β，20-二醇（17），17）和Rel（3α，8R，9s，20r，24s）-20,24--蛋白曲霉-3,25-二醇（18）以及倍半萜烯β-硼烯（19），单甲苯甲烷，单位丙酮（20）和苯基丙烷分离出甲基烯醇（21）和P-甲氧基甲醛（22）。通过质谱和核磁共振光谱测量鉴定了所有化合物。首次描述化合物6、11和16-18。化合物13-15首次被分离为天然产物，第一次与植物中的化合物8分离出来。确定了针对L6大鼠骨骼肌细胞的抗原IC50值和细胞毒性。异源性内酯（15）是最大的具有2.2 µm的IC50的活性化合物针对恶性疟原虫，选择性指数为18。