Serratol的完整结构分配，Boswellia Serrata的Cembrane-type Diterpene，以及对其抗植物活性的评估。
摘要来源：摘要来源：
Phytother Res res res res 。 2009年3月； 23（3）：303-7。 pmid： 21157686 作者：
Thomas J Schmidt，Marcel Kaiser，Reto Brun
文章隶属关系：InstitutFürPharmazeutische Biologie und Phytochemie（IPBP），Westfälischewilhelms-universitätmuniversitätmunster，Münster，Münster，Permany，Permany.pernany。 >摘要：
从二氯甲烷提取物中获得的，从Boswellia serrata roxb的口香糖树脂中获得。 （Burseraceae）是一种著名的药物树脂（“印度橄榄藻”），木桥型双萜丝醇被高产分离。它的结构以前没有明确规定双键几何形状，而没有立体化学规范，是通过光谱测量和unabbiguo重新分析的。通常分配为s（ - ） - cembra-3 e，7 e，11 e-Triene-1-ol。首次报告所有NMR数据的全部分配。发现该化合物与先前从Carteri分离出的木桥相同。对塞拉尔托托的体外活性进行了针对四种原生动物人类病原体的体外活性，即Brucei Rhodesiense（东非人类人锥虫病，睡眠疾病），T。Cruzi（Chagas病）（Chagas病），Leishmania donovani（Kala-azar）（Kala-azar），falcipicium falcicim falcical falcical falcical alararia falcical falcical arraria falcical arraria falcical arraria falcical arraram arraram arraram arraram arraram arraram arraria tropicalaria falopicalaramaria tropicalaramaria。 ）。发现它对布鲁氏菌和恶性疟原虫有活跃。这些活性比对大鼠骨骼肌细胞的细胞毒性高10到15倍。虽然一些关于波斯韦尔二萜潜在抗炎活性的报道，但这是关于这种化合物的抗植物活性的第一份报告。