andrographolide在单细胞原生动物寄生虫锥虫瘤中诱导氧化应激依赖性细胞死亡。
摘要来源：
acta trop。 2017年7月21日； 176：58-67。 EPUB 2017年7月21日。PMID： 28739368> 28739368
摘要作者：
Malabika Banerjee，Debaprasad Parai，Pranab Dhar，Manab Roy，Rajib Barik，Subrata Chattopadhyay，Samir Kumar Mukherjee
文章隶属关系：malabika banerjee
摘要：
非洲睡眠疾病是人类的寄生疾病，在整个撒哈拉以南非洲地区由布鲁氏锥虫引起的人类和牲畜。缺乏适当的疫苗和耐药性的流行宣称，一种新的治疗干预措施是针对非洲锥虫病至关重要的。在本研究中，我们研究了Andrographolide（Andro）的作用，Andrographis paiculata的二萜类内酯对Brucei Pra 380。尽管Andro被认为是一种有释放的抗癌药物，但其对锥虫SPP的有用性仍未得到探索。安德罗（Andro）显示出令人鼓舞的抗肌体活性，IC50值为8.3μm，通过SYBR绿色细胞活力测定法进行了评估，并且对正常鼠巨噬细胞没有细胞毒性。细胞周期分析表明，Andro可以诱导亚G0/G1相阻滞。流式细胞仪分析还表明，与Andro的孵育导致磷脂酰丝氨酸在T. Brucei PCF中的质膜外叶暴露。在此事件之前，是Andro诱导的线粒体膜电位（Δym）和胞质钙升高的去极化。 Andro还引起了细胞内活性氧（ROS）以及脂质过氧化级别的升高，并在降低的硫醇水平中耗尽。综上所述，这些数据表明，Andro通过促进氧化应激并将MIT去极化介导的抗抗脑体活性有望骨膜电势，从而触发细胞凋亡样细胞死亡。因此，这项研究值得进一步研究使用Andro治疗非洲锥虫病的可能性。