摘要标题：
源自潜在益生菌的生物基因与灵活的生物生物学对生物膜形成的协同作用，铜绿假单胞菌PAO1。
摘要来源：
益生菌抗微生物蛋白。 2021年3月30日。EPUB2021 3月30日。PMID：
摘要作者：swati chandla，kusum harjai，geeta shukla
文章隶属关系：swati chandla
摘要：生物基因是产生的化合物通过诸如动物，植物，细菌等的活生物体。益生菌及其生物学以其抗菌潜力而闻名。因此，本研究旨在评估益生菌衍生的生物学与灵酮与铜绿假单胞菌PAO1生物膜结合使用的抗生素潜力。潜在益生菌的无细胞上清液（CFS）酸性酸球菌BNS5B和乳酸杆菌发酵液抑制了生长PS。铜绿物pao1在十九个孤立的乳酸细菌中最大程度地。 L.发酵液产生沉淀的蛋白质馏分（PP），有机酸（OAS），外多糖（EPS），生物性鲜活性剂（BS）和各种挥发性抗菌化合物，而PED则。发现酸性BNS5B仅产生PP，OA，EPS，BS，并且仅产生较少的挥发性抗菌化合物。更具体地说，两种潜在益生菌的CFS和选定的生物学（来自发酵乳杆菌的OA和PP来自Ped。Cad。Cicilacticibns5b）均显示出与PS的辛格酮的协同作用。 FIC指数观察到的铜绿生长（<0.5）。有趣的是，两种潜在益生菌的CF与Zingerone结合使用，导致形成了更扭曲的生物膜，与发酵罐和辛格龙的OA相比，PED的OA。酸性BNS5B和Zingerone，发酵乳杆菌和灵酮的PP及其单个对应物。同样，共聚焦激光扫描显微镜和XTT分析都显示出增加死亡和受损细胞的数量以及生物膜细胞生存能力降低。因此，可以认为，益生菌衍生的生物学和灵酮的结合可以针对PS具有治疗性应用。需要在临床上进行验证的铜绿感染。