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多酚作为抗生素抗生素抗生素机制的抑制剂，其核蛋白干扰与细菌毒力。
摘要来源：
Pharmaceuticals（Basel）。 2022年3月21日； 15（3）。 EPUB 2022 3月21日。PMID： 35337182
摘要作者：Marija Ivanov，KatarinaNovović，MilkaMalešević，MiroslavDinić，DejanStojković，BrankoJovčić，MarinaSoković，MarinaSoković
文章隶属：p> p> marija ivanov 抗生素耐药微生物的发生率上升敦促新型抗菌剂的发育，多酚作为吸引人的潜在疗法。我们的目的是揭示紫杉醇，紫辣公蛋白，纳林宁蛋白，纳林蛋白，taxifolin，rutin，isoquercitrin，isoquercitrin，morin，Morin，氯化A中最有希望的多酚CID，阿魏酸， - 氨基酸酸和长石酸基于抗菌容量，抗生素潜力以及对HACAT的细胞毒性缺乏，并进一步测试其抗激发机制。尽管大多数研究的多酚能够抑制细菌生长和生物膜的形成，但对于鲁丁素来说，观察到了最有希望的活性。进一步的研究证明，鲁丁素可以预防/脱离MRSA尿道导管生物膜。除了减少生物膜生物量外，芦丁抗生素机制还包括降低细胞活力，外多糖和细胞外DNA水平。治疗后，观察到细菌粘附对人角质形成细胞的适度降低。鲁丁蛋白的抗毒素机制包括对蛋白酶的影响，增生酶，鼠李糖苷和弹性酶的产生以及基因的下调。鲁丁也干扰了膜渗透性。多酚可以抑制抗生素耐药细菌。鲁丁蛋白已显示较宽的抗菌AND抗生素的能力采用了一系列可能用于开发新抗微生物的机制。