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摘要标题：naringenin对Quorum感应反应的抑制作用基于其与（3-氧化物dododecanoyl）的时间依赖于LASR结合的竞争。
摘要。摘要。摘要。资料来源：
前Mol Biosci。 2020; 7：25。 EPUB 2020 2月28日。PMID： 32181260
摘要作者：
sara hernando-amado，Manuel Alcalde-Rico，Teresa Gil-Gil，JoséRValverde，JoséLMartínez
文章隶属关系：sara hernando-amado
摘要：
细菌群体传感（QS）是一个细胞到细胞通信系统，该系统控制着一组大量的表达参与细菌宿主相互作用的基因，包括毒力因子的产生。相反，宿主可以产生抗QS化合物以损害毒力细菌病原体。这些抑制剂之一是植物类黄酮纳林宁，会损害QS调节的病毒因子的产生。在目前的工作中，我们分析了这种抑制的分子基础。我们的数据表明，Naringenin通过直接结合QS调节剂LASR产生其作用，因此与其生理激活剂 - （3-oxo-dododecanoyl）-L-霍莫丝氨酸内酯（3OC12-HSL）竞争。 LASR结合与其同源靶DNA的结合表明，当后者先前与LASR结合时，Naringenin对超佩特3OC12-HSL的能力很低。通过使用不产生3oC12-HSL的基于ANLASR的生物传感器菌株，我们确定与已经通过3OC12-HSL结合激活该调节剂时，Naringenin与新生的LASR结合时，LASR的抑制更有效。根据这些发现，在早期指数生长阶段，当3OC12-HSL的量较低时，Naringenin应熟练抑制TheQs反应，而At后来的生长阶段，一旦3OC12-HSL浓度达到足以结合LASR的阈值，Naringenin将无法有效抑制QS反应。为了检验这一假设，我们通过在零时（早期抑制）或固定生长阶段（晚期抑制）添加纳林宁文化文化来分析纳林宁素对QS反应的潜在影响。在早期的抑制条件下，纳林宁蛋白抑制了QS调节基因的表达，以及QS调节的毒力因子的产量，增生酶和弹性酶的产生。然而，在晚期抑制条件下，Naringenin并未抑制THEQS反应。因此，这种时间依赖性的抑制可能会损害这种类黄酮的效率，当用于呈现低细胞密度的细菌种群时，这将是有效的，并强调了寻找QS抑制剂的重要性，其QS抑制剂的作用机理不取决于QS状态。人口。