叶子化合物作为新颖的固定毒力因子和生物膜形成的新型抑制剂：在体外和硅硅研究中。
抽象来源：
生物膜。 2024年12月; 8：100205。 EPUB 2024 JUN10。PMID： 38988475
摘要作者：Nadine Khadraoui，Rym Essid，Bilel Damergi，Nadia Fares，Dorra Gharbi，Dorra Gharbi，Abel Mateo Forero，JaimeRodríguez，Ghassen Abid，Erika-BeátaKerekes，Ferid Limam，Ferid Limam，Carlos Jimenez，Olfa，Olfa Tabbene
文章隶属关系：nadine khadraoui
摘要：革兰氏阴性细菌的抗生素耐药性及其通过法规传感（QS）机制形成生物膜的能力是控制控制的重要挑战。该病原体引起的感染。 （桃金娘）表演的摘录通过抑制1/8（31.25μg/ml）的亚米克浓度的80％的产生紫质素色素，ED强抗QS对6267的作用。此外，该提取物对Pao1的毒力因子在一半MIC（125μg/ml）时表现出抑制作用，显着降低了生物膜的形成（72.02％），蜂群活性（75％）和蛋白酶的产生（61.83％） ）和载体（97％）。活性分数还下调了参与生物膜形成的选定调节基因和PAO1菌株中QS的表达。这些基因包括自动诱导蛋白合酶基因（和），与其相应受体（和）和基因的表达相关的基因。 HPLC/UV/MS和NMR对主动分数的分析允许鉴定三种酚类化合物，3,5-Di-甘酰基甲酸，Myricetin 3-α-l-rhampyranoside（Myricitrin）和Myricetin 3------ （2英寸 - 加洛伊尔）-ß-D-半乳吡喃糖苷。研究表明3,5-di-甘酰基甲酸，具有affinity得分为-9.20 kcal/mol，与CVIR蛋白的活性位点（3QP8），QS受体的亲和力最高。此外，米他汀3 - α-l-rhamnopyranoside（Myricitrin）和Myricetin 3 - （2英寸 - galloyl）-β-D-半乳吡喃糖苷与3QP8的相互作用较小。总之，这项研究对发现抗性革兰氏阴性病原体的新QS抑制剂产生了重大贡献。