膜相互作用化合物从froml。 Thwartvirulence。
摘要来源：
前微生物。 2020; 11：1068。 EPUB 2020 5月26日。PMID： 32528451
Abstract Author(s):Ali Tahrioui, Sergio Ortiz, Onyedikachi Cecil Azuama, Emeline Bouffartigues, Nabiha Benalia, Damien Tortuel, Olivier Maillot, Smain Chemat, Marina Kritsanida, Marc Feuilloley, Nicole Orange, Sylvie Michel, Olivier Lesouhaitier，Pierre Cornelis，RaphaëlGrougnet，Sabrina Boutefnouchet，Sylvie Chevalier
文章隶属关系：ali tahrioui
摘要摘要： ^宿主的感染和持久性，但也逃离宿主免疫系统并变得对药物的耐药性更具疗法。因此，迫切需要开发可能与特定的毒力因子直接抵消的抗病毒剂，或者迫切需要控制控制毒力疗法产生的更高调节途径。在这方面，本研究报告了。水果环己烷提取物（PLFE1）通过主要靶向增生素色素的产生来阻碍病毒，通过干扰4-羟基-2-烷基喹啉分子的产生。重要的是，PLFE1的抗病毒活性似乎与膜稳态改变有关SIGX的调节，SIGX是一种涉及细胞壁应力反应的外胞质功能Sigma因子。对PLFE1进行彻底的化学分析使我们能够鉴定出乙酸（C17：1）和Hydroginggolic Acid（C15：0）作为主要的生物活性膜相互作用化合物，导致观察到的膜刚度增加和抗病毒性活性增加。这项研究为我们的潜在未来提供了有希望的观点PLFE1或Ginkgolic Acid分子的E作为对抗感染的辅助治疗。