lonicerin,一种针对基于分子对接策略的shuanghuanglian公式筛选出对铜绿假单胞菌毒力的反甲素类黄酮。 2019年7月15日; 239:111909。 EPUB 2019 4月23日。PMID: 31026553
摘要作者:Zhongren Xu,Kun Li,Taowen Pan,Jing Liu,Bin Li,Chuanxun Li,Shouyu Wang,Yunpeng Dioo,Xinguang Liu
Xu 摘要:
族裔药理学相关性: shuanghuanglian配方(SF)是一种著名的抗菌和抗病毒传统中药,是由Lonicera Japonica Thunb。,Scutellaria Baicalensis Georgi和Forsythia Sessensa(Thunb。)Vahl。根据中国药典的说法,SF通常以口服液体,片剂和注射的形式给药。它长期以来被用来tr吃急性呼吸道感染,尤其是肺部感染。
研究的目标: ,鉴于多剂的发生率的增加对常规抗生素的耐药性,这项研究的目的是从SF提取物中筛选潜在的抗病毒剂针对铜绿假单胞菌。
材料和方法: SF用于通过分子对接方法和超高绩效液相色谱 - 四极管/飞行质谱时间的结合进行有效化合物筛选。将51一种抗病毒相关蛋白停靠,鉴定出26种来自SF的化合物。随后,通过生物活性相关的测定法评估了最高得分的筛选化合物,包括定量藻酸盐生物合成,抗生物胶片分析和A549人类肺细胞感染。
结论: 在第一个潜在的Alge Antagon中,它来自草药资源。 Lonicerin被证明是铜绿假单胞菌感染的有效抑制剂。