摘要标题:

lonicerin,一种针对基于分子对接策略的shuanghuanglian公式筛选出对铜绿假单胞菌毒力的反甲素类黄酮。 2019年7月15日; 239:111909。 EPUB 2019 4月23日。PMID: 31026553

摘要作者:

Zhongren Xu,Kun Li,Taowen Pan,Jing Liu,Bin Li,Chuanxun Li,Shouyu Wang,Yunpeng Dioo,Xinguang Liu

Xu

摘要:

族裔药理学相关性: shuanghuanglian配方(SF)是一种著名的抗菌和抗病毒传统中药,是由Lonicera Japonica Thunb。,Scutellaria Baicalensis Georgi和Forsythia Sessensa(Thunb。)Vahl。根据中国药典的说法,SF通常以口服液体,片剂和注射的形式给药。它长期以来被用来tr吃急性呼吸道感染,尤其是肺部感染。

研究的目标: ,鉴于多剂的发生率的增加对常规抗生素的耐药性,这项研究的目的是从SF提取物中筛选潜在的抗病毒剂针对铜绿假单胞菌。

材料和方法: SF用于通过分子对接方法和超高绩效液相色谱 - 四极管/飞行质谱时间的结合进行有效化合物筛选。将51一种抗病毒相关蛋白停靠,鉴定出26种来自SF的化合物。随后,通过生物活性相关的测定法评估了最高得分的筛选化合物,包括定量藻酸盐生物合成,抗生物胶片分析和A549人类肺细胞感染。

结果: 发​​现类黄酮lonicerin与分子对接中得分最高的藻酸盐分泌蛋白(Alge)的活性位点结合。此外,我们验证了隆尼他蛋白可以显着降低藻酸盐分泌(25μg/ml)和生物膜形成(12.5μg/ml),以亚米克的浓度下降,而不会抑制铜绿假单胞菌的增殖或影响Alge的表达,这表明这表明这表明这表明这表明这表明这表明这表明这表明该表达lonicerin可能直接抑制Alge。此外,证明lonicerin可以抑制a549cells中的铜绿假单胞菌的感染。

结论: 在第一个潜在的Alge Antagon中,它来自草药资源。 Lonicerin被证明是铜绿假单胞菌感染的有效抑制剂。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 铜绿假单胞菌,
治疗物质 : 忍冬,

重点研究课题

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