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大蒜油抑制剂传感系统和相应的毒力因子的二硫化物。
摘要来源：
前微生物。 2018; 9：3222。 EPUB 2019 1月7日。PMID： 3066666240
摘要作者：wen-ru li，Yong-kai MA，Xiao-bao Xie，Qing-Shan Shi，Xia Wen，Ting-li Sun，Hong Peng
文章隶属关系：wen-ru li
摘要：以前，我们确定来自大蒜油中的二酰基二硫化物（dads）可以通过灭活三种Quorum Sensing（QS）系统的关键基因的转录来抑制PaiTPAO1的致病因子（，， ，并且）基于父亲对生长，毒力因子产生（弹性酶，化合物，生物膜和蜂群运动性）和RNA转录（实时Q-PCR）的影响。进一步我使用DADS，高通量RNA和蛋白质组测序技术对三方系统抑制的基础机制用于研究PAD治疗后PAO1的转录组和蛋白质组表达的差异。 RNA-seq和蛋白质组学数据可通过NCBI基因表达综合数据库获得，带有登录号GSE118801和具有标识符PXD011144的ProteOmeXchange。实验结果表明，PAO1的三个QS系统（和）的所有关键基因以及毒力因子（包括Exorotease LASA，弹性酶LASB，LASB，凝集素LECA和LECB，脓疱蛋白生物合成和生物膜形成），这些QS由这些QS调节）。系统被抑制。这与我们先前关于生理学，生物化学和与爸爸治疗的RNA表达的研究一致。此外，我们的结果还表明，DADS治疗抑制了细菌运动，趋化性和两个组分系统。所有这些变化废除PAO1对环境刺激的敏感性，并导致细胞处于钝化状态。需要进一步的研究来确定QS系统如何调节这些功能。我们的发现可能有助于治疗和控制感染，毒力和致病性。