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摘要标题：四-O-甲基去甲二氢愈创木酸诱导哺乳动物细胞 G2 停滞，并在体内表现出杀肿瘤活性。
摘要来源：癌症研究。 2001 年 7 月 15 日；61(14)：5499-504。 PMID：11454698
摘要作者：J D Heller、J Kuo、T C Wu、W M Kast、R C Huang
文章所属单位：J D Heller
摘要：转录抑制剂四-O-甲基去甲二氢愈创木酸（M4N）被发现可抑制培养的 C3、C33a、CEM-T4 和 TC-1 细胞在 G2 期的增殖。细胞周期。对逮捕机制的研究表明，M4N 降低了细胞周期蛋白依赖性激酶 CDC2 的 mRNA 水平和随后的蛋白质产生，导致 CDC2/细胞周期蛋白 B 失活复合物（成熟促进因子）。当瘤内注射到 C3 细胞诱导的 C57bl/6 小鼠肿瘤模型系统中时，M4N 表现出显着的杀肿瘤活性，该活性与肿瘤细胞 CDC2 蛋白水平的降低相关。这些研究结果表明，M4N 可能是一种有效的化疗药物，可用于控制不受调节的细胞增殖。