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Eugenol和Arulic Acid作为转录调节剂Rhlr的竞争抑制剂的作用。
摘要来源：
Methodsx。 2022; 9：101771。 Epub 2022 Jun23。pmid： 35800985
摘要作者：Esmeralda Escobar-Muciño
文章隶属关系：Esmeralda Escobar-Muciño
摘要：搜索法定人数的搜索抑制剂（qs）由于广泛的抗生素耐药性而找到疗法。因此，这项研究旨在探测十种芳香族化合物作为QS IN的三个转录调节剂的抑制剂。该方法包括用软件嵌合体（工具vina）和McUle确定结合Gibbs Energy（BGE），通过Tukey方法比较了平均值（Tukey方法（Tukey） p≤0.05）查找抑制剂QS。随后，通过三个QSAR模型评估了小鼠模型，并从ADME（吸收分布代谢排泄）和PubChem数据库中获得了Pharmacacinetic值。发现RHL的三个潜在抑制剂在-6.70±0.21至-7.43±0.35 kcal/mol。另一方面，所有化合物均可以接受五杆鼠和理论小鼠ldand add Adme值接受。最后，阿魏酸和丁香酚显示出最佳的总BGE值（-75.07±0.892和-70.36±1.022 kcal/mol），提出它们是针对毒力的新疗法。最后，TheSudies证明，对于假定的QS抑制剂，可以从本研究中获得的结果预测并获得新的研究衍生物。 •使用两个分子对接软件的BGE验证和比较在三种不同的蛋白质中。 •使用经典的分子动力学来定义相互作用蛋白质配体的稳定性和总BGE，并找到蛋白质的最佳抑制剂，以提出它们作为针对特定病原体毒力的一种可能的治疗。