美葡萄醇通过增强膜渗透性通过增强colistin-抗colistin-抗colistin的抗氧化盐协同作用。
摘要来源：
microbiol spectr。 2023年9月14日； 11（5）：E0366622。 EPUB 2023 9月14日。PMID： 37707450
摘要作者：Jingchun Kong，Yue Wang，Zhuocheng Yao，Yishuai Lin，Yi Zhang，Yiijia Han，Tieli Zhou，Jianzhong Ye，Jianming Cao
kong 摘要：colistin是一种用于治疗碳青霉烯的革兰氏阴性菌细菌的有效抗生素，被认为是一种停车的药物。不幸的是，由于结肠蛋白酶的临床再利用，从患者中分离出的抗体蛋白抗性细菌的发生率正在不断增长。在这项研究中，我们发现com结合colistin和Eugenol的结合具有显着的协同抗菌作用，并逆转了check板和时间杀害测定法证实，抗体蛋白抗毒素抗抗毒素的colistin的敏感性。晶体紫染色和扫描电子显微镜揭示了结肠菌素和Eugenols协同抗生素作用。关于协同机制，结果表明，丁香酚和结肠素的组合增加了膜的渗透性并引起相当大的膜损伤，从而进一步抑制了细菌协同作用。同时，高达500µg/ml的丁香酚对RAW 264.7细胞无毒，而colistin/eugenol的组合也有效，如透明模型所证明的那样。我们的发现表明，大肠菌素/丁香酚组合是抗癌抗蛋白耐药和临床感染的可行治疗选择。重要性结肠素被用作由多种耐药的革兰氏阴性细菌引起的严重感染的最后手段ncreasing。结果，我们研究了丁香醇/colistin组合的协同作用，结果显示出明显的抗菌和抗生素作用。丁香酚可以帮助临床抗菌素的抗抑素耐药性。这些发现表明，将丁香醇和大肠菌素结合起来可能是抗co菌素病原体临床感染的可行治疗选择。