摘要标题：
镁在pseudoxanthoma弹性的小鼠模型中降低了颈动脉内膜厚度：一种新型的治疗生物标志物。
摘要来源：
clin Transs Sci。 2012年6月； 5（3）：259-64。 pmid： 22686203
摘要作者：erine a kupetsky-rincon，Qiaoli li，Jouni Uitto
文章隶属关系：皮肤病学和皮肤生物学系，托马斯·杰斐逊大学，费城，美国宾夕法尼亚州，美国宾夕法尼亚州，美国宾夕法尼亚州。 。 摘要： 假氧化瘤弹性（PXE） ），这表明皮肤，眼睛和动脉中磷酸钙和蛋白聚糖沉积物的逐步积累与心肌梗塞，中风和失明有关。在PXE的小鼠模型中，富含镁的饮食可防止MI颤音胶囊的新作用，PXE的早期生物标志物。但是，在人类中尚未确定PXE治疗反应的生物标志物。由于PXE患者的颈动脉内膜膜厚度（CIMT）增加了心血管疾病和中风的危险因素，因此我们分析了CIMT在pxe小鼠模型中补充镁之前和之后的治疗终点的可行性（ABCC6（ - /// - ））。在1岁的ABCC6（ - / - ）和ABCC6（+/+）小鼠中测量CIMT，喂养有或不含氧镁的标准啮齿动物饮食2个月。在ABCC6（ - / - ）中与ABCC6（+/+）小鼠中的基线CIMT增加（p值= 0.009），而镁处理的ciMT与未处理的ABCC6（ - / - ）小鼠的CIMT减少（P值= 0.024）。 CIMT是该小鼠模型中的一种新型治疗终点，可以作为PXE患者治疗反应的预测生物标志物。在这种情况下，氧化镁在PXE小鼠中显着降低了CIMT，并且可能对DPXE患者的ISEase预防。