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抗PSoriatic效应。及其潜在的分子机制。
抽象来源：
int j mol Sci。 2022年12月15日； 23（24）。 EPUB 2022 12月15日。PMID： 365555642
摘要作者：ly thi huong nguyen，sang-hyun ahn，heung-mook shin，in-jun yang yang yang
文章隶属关系：ly thi huong nguyen
摘要：牛皮癣是一种慢性，免疫介导的炎症性皮肤疾病。是一种常见的传统药物，具有抗炎和免疫调节活动。这项研究旨在研究乙醇提取物从LL的抗孔隙效应。 （RPE）及其化学成分以及其治疗意义的基础机制。咪喹莫德（IMQ）诱导的牛皮癣样小鼠模型W用来检查RPE体内RPE的抗孔效应。进行了网络药理分析，以研究RPE成分的潜在靶标和相关途径，包括莱茵河，Emodin，chrysophanol，芦荟蛋白和Physcion。使用体外模型检查了这些成分的抗炎作用和潜在机制。 RPE的局部应用减轻了类似牛皮癣的症状，炎症细胞因子和皮肤中增殖标记的水平降低。网络药理学分析表明，RPE成分靶向与牛皮癣相关途径（例如IL-17，MAPK和TNF信号通路）相关的20个基因。在RPE的五个成分中，莱因和Emodin在EL-4细胞中对TNF-α和IL-17产生的抑制作用，可减弱CXCL8，CXCL10，CCL20和MMP9的产生，并减少HACAT细胞的增殖。菊花醇，芦荟蛋白和physcion在SUP中的有效性不如莱茵和Emodin压迫炎症反应和角质形成细胞增殖。这些化合物的影响可能通过抑制ERK，STAT3和NF-κB信号通路而发生。这项研究表明，RPE具有抗孔隙效应，莱茵河和Emodin是调节多个信号通路的主要因素。
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