基于结构的药物设计和鉴定woodfordia fruticosa抑制剂针对热休克蛋白（HSP70-1），作为小鼠模型中咪喹莫基诱导的牛皮癣的抑制器，作为肌莫基诱导的牛皮癣。
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Mater Sci Eng C Mater Biol Appl。 2019年2月1日； 95：57-71。 EPUB 2018年10月19日。PMID： 30573271
摘要作者：Navdeep Raghuwanshi，Tara Chand Yadav，Amit Kumar Srivastava，Utkarsh Raj，Pritish varadwaj，Vikas Pruthi
文章隶属关系：Navdeep Raghuwanshi
热休克蛋白（HSP）作为治疗靶标出现，观察到HSP70-1的抑制作用在牛皮癣治疗中起关键作用。针对HSP70-1进行了涉及分子对接和分子动力学（MD）仿真分析等技术的研究。此外，生物活性免疫的抗PSORIATIC活性本研究已经探索了生物信息学的乙醇提取物（WFFE）中存在的探测化合物，并在本研究中探索了生物信息学的结合以及民族药理学方法。与当前可用的抗销售的抗PSorialiatic Trestinoin（-7.195）相比。助力预测用于筛选配体以获得毒品和功效。此外，通过UV-可见光谱（UV-VIS），动态光散射（DLS），ZETA电位，X射线衍射（XRD）和高分辨率传输电子显微镜（HRTEM）合成并表征生物生物生物植物伍德福德虫金纳米颗粒（WFAUNPS）（WFAUNPS）（WFAUNPS）（WFAUNPS）。 ）技术。在10-20nm的尺寸范围内观察到的合成WFAUNP，用于开发WFAUNPS-CARBOPOL®934软膏凝胶。随后，WFAUNPS-CARBOPOL®934的治疗功效为CH与5％的咪喹莫丁诱导的牛皮癣等皮肤炎症相对。发现WFAUNPS-CARBOPOL®934在降低平均DAI评分（0.63±0.08），血清细胞因子（TNF-α，IL-22和IL-23）水平以及降低的表皮厚度，Parakeratis和标记的情况下，发挥更好的治疗作用。角质形成细胞过度增殖的减少。该研究的结果表明，在不久的将来，WFAUNPS-CARBOPOL®934可能是牛皮癣的有效替代方法。