雄激素的潜在抗PSoriatic效应

Andrographolide的潜在抗PSoriatic效应：对局部皮质类固醇的比较研究。

最近的ADV炎症过敏药物Discov。 2024年5月6日。epub 2024 5月6日。PMID： 38712377

indira dharmasamitha，luh made mas rusyati，dyah kanya wati，我制作了agus gelgel wirasuta

indirira dharmasamitha

背景： andrographolide（AP），Sambiloto的生物活性抗炎化合物，抑制NF-κB，TNF-α和Interleukinkinkin IL-6。如今，与NF-κB受体之间的AP和地塞米松之间的分子对接模拟表现出高于地塞米松的能量AP。这成为牛皮癣的潜在治疗方法。

目标： 此手稿报告了与局部类固醇相比，来自Sambiloto的P从Sambiloto治疗牛皮癣。

方法： 这项研究对AP含量进行了TLC分析及其代谢物进行了TLC分析杂质，emulgel配方，分子对接，硅内皮肤毒性研究和体内抗pSoriatic活性。这是一项对硅内研究和体内研究的组合研究。通过多元统计分析（PCA）分析了这项内部研究，以阐明雄激素衍生物与多种靶蛋白的数据星座关系。干预措施在7天内进行。评估了PASI评分，分子参数（IL-6，IL-17，VEGF和TNF-A水平）和组织病理学发现。 ： 分子对接结果表明，雄摩尔乙酯对IL-6，NF-KB和TNF-α具有相对较高的结合亲和力，与皮质类固醇相当，AndR可比香菜醇还与每个相应蛋白质的天然配体共享相似的残基相互作用曲线。在体内研究中，我们发现在干预方面的几个参数在统计学上有显着差异，包括最终PASI评分（P = 0.017），发红（p = 0.017），比例尺（P = 0.040），厚度（P = 0.023），总数牛皮癣评分的组织病理学（p = 0.037），角蛋白层评分（p = 0.018）。

结论： emulgel ap 0.1 ％可以降低抗炎剂，这对于牛皮癣的进展至关重要。