摘要标题：
丹参酮IIA抗人乳腺癌抗癌机制的实验研究。
摘要来源：Int J Mol Med。 2009 年 12 月；24(6):773-80。 PMID：19885617
摘要作者：鲁庆、张普荣、张欣、陈杰
摘要：丹参酮IIA是一种广泛使用的中草药从丹参（丹参）中分离出来。最近的研究表明，丹参酮 IIA 可能具有抗炎和抗氧化特性，以及针对多种人类癌细胞系的细胞毒活性。本研究旨在确定丹参酮 IIA 在体外和体内对人乳腺癌细胞的抗癌活性，并阐明该活性的潜在机制。用丹参酮 IIA 和他莫昔芬处理人乳腺癌细胞系（雌激素受体阳性和阴性）。丹参酮的抑制作用使用 MTT 测定、BrdU 掺入、免疫组织化学和流式细胞术检查 IIA 和他莫昔芬对乳腺癌细胞增殖的影响。用丹参酮 IIA 治疗后，乳腺癌细胞增殖以剂量和时间依赖性方式显着受到抑制（IC50 = 0.25 µg/ml），并且凋亡细胞群增加，而他莫昔芬仅显着抑制 ER 阳性乳腺癌细胞，而没有显着抑制 ER 阳性乳腺癌细胞。对 ER 阴性细胞的影响。此外，他莫昔芬对ER阳性乳腺癌细胞的体外和体内抑制作用均明显弱于丹参酮IIA。此外，丹参酮 IIA 降低雌激素受体阳性和阴性异种移植裸鼠中 P53 和 bcl-2 的表达，但不降低 cerbB-2 的表达。我们的研究结果表明，对于 ER 阳性和 ER 阴性乳腺癌，丹参酮 IIA 可能具有比他莫昔芬更强的潜在抗癌活性。该功能部分归因于其对增殖的抑制通过下调参与细胞周期调控、细胞增殖、凋亡和DNA合成的多个基因，诱导癌细胞发生凋亡和凋亡。