天然化合物混合物,含有EMODIN,GENIPIN,绿原酸,cimigenoside和Ginsenoside RB1,通过抑制角质形成细胞的炎症和增生来改善牛皮癣类皮肤病变。 >基于EVID的补充替代药物。 2020; 2020:9416962。 EPUB 2020年10月22日。PMID: 33149756
摘要作者:uy thai nguyen,ly thi huong nguyen,bo-ae kim,min-jin choi,in-jun yang in-jun yang,heung-mook shin
文章。 > thai nguyen 摘要:Rhei Radix et Rhizoma,Gardeniae Fructus,Cimicifugae Rhizoma和Ginseng Radix的草药组合已用于传统配方中,以治疗热和干性的症状。这项研究研究了这些草药组合的天然化合物混合物(PSM)的治疗作用,其中含有EMODIN,Genipin,氯化酸,cimigenoside和Ginsenoside RB1,F或牛皮癣及其潜在的分子机制的处理。 PSM局部应用于咪喹莫丁(IMQ)诱导的C57BL/6小鼠的背皮肤病变,并研究了促炎性介质的表达。 1%PSM的局部应用降低了牛皮癣样症状在IMQ诱导的C57BL/6小鼠中。 PSM还减弱了皮肤病变中IFN-,IL-1和IL-6的产生。组织学分析表明,PSM通过减少病变表皮厚度而具有抗腐蚀作用。 M5(IL-1,IL-17A,IL-22,OnCostatin M和TNF-,每个10 ng/mL)或IL-22-(100 ng/ml)刺激的HACAT细胞用于检查功效和基础PSM的机理。在M5刺激的HACAT细胞中,PSM抑制了C-X-C基序趋化因子配体(CXCL)10和C-C基序趋化因子配体(CCL)20的产生。此外,与单个化合物的使用相比,它在CXCL8生产中具有协同抑制作用。 PSM抑制了PM5刺激的HACAT细胞中ERK1/2,P38和STAT3信号通路的磷酸化。此外,PSM通过抑制AKT/MTOR信号通路来降低IL-22刺激细胞中IL-22刺激的HACAT细胞中的K16和K17表达。这些结果表明,PSM在牛皮癣病变的治疗中可能具有治疗潜力。