摘要标题：
大麻二醇通过背部海马CB1而不是CB2受体相互作用损害雌性大鼠的恐惧记忆。 2022年8月29日； 64：7-18。 EPUB 2022 8月29日。PMID： 36049316
摘要作者：Jaqueline M Franzen，Felipe Vanz，Isabel Werle，Francisco sGuimarães，Leandro J Bertoglio
文章隶属关系：jaqueline m franzen m franzen
摘要：摘要：与男性相比，女性对焦虑和压力有关的疾病的敏感性增加。一种可能有希望的基于药理的策略，用于调节异常厌恶记忆，在重新激活和不稳定后破坏了其重新固定阶段。雄性啮齿动物的发现表明，对于几种心理健康状况，大麻二酚（CBD）是一种相对安全有效的治疗方法，可能会损害厌恶记忆的重新整合。但是，Wheth呃以及 CBD 如何影响女性仍然未知。本研究在情境恐惧条件下的雌性大鼠中解决了这个问题。我们报告说，系统性施用 CBD 损害了他们的再巩固，减少了一周多的冻结表达。这一行动仅限于重新巩固可能持续的时间（检索后<六小时），并且取决于记忆重新激活/不稳定。此外，CBD对记忆重建的损害作用依赖于位于背侧海马CA1亚区的1型大麻素受体的激活，而不是2型大麻素受体的激活。直接应用于该大脑区域的 CBD 足以重现全身 CBD 治疗的效果。 CBD 减弱的情境恐惧记忆并没有表现出恢复，这是一种与灭绝相关的特征。通过证明不稳定的恐惧记忆对 CBD 敏感，以及它如何阻碍 DH CA1 中可能使雌性大鼠重新稳定恐惧记忆的机制，目前调查结果同意，重新溶解阻滞剂是可行的，可能有效地破坏异常持久和令人沮丧的厌恶记忆，例如与创伤后应激障碍有关的记忆。