摘要标题：
在没有子宫内膜增生的情况下，他莫昔芬会诱发大鼠子宫内膜癌和阴道癌。
摘要来源：致癌作用。 2000 年 4 月；21(4)：793-7。 PMID：10753217
摘要作者：P Carthew、R E Edwards、B M Nolan、E A Martin、R T Heydon、I N White、M J Tucker
文章隶属关系：MRC 毒理学单位，Hodgkin Building，莱斯特大学，Leicester LE1 9HN，UK。 [电子邮件受保护]
摘要：他莫昔芬是口服给药给新生大鼠几天出生后 2-5 个月以及随后 12 个月内对子宫的后续影响进行了形态测量。他莫昔芬抑制子宫和子宫内膜腺体的发育，表明其具有经典的雌激素拮抗作用。是在子宫内没有任何雌激素激动剂作用的情况下，他莫昔芬治疗后 24 个月和 35 个月之间，子宫腺癌的发病率显着增加 (26%)，阴道/宫颈鳞状细胞癌的发病率显着增加 9%。这表明雌激素激动剂作用并不是他莫昔芬对大鼠生殖道致癌作用的绝对必要条件。他莫昔芬对子宫内膜的无拮抗雌激素激动作用可能不是导致子宫内膜癌发生的唯一因素。他莫昔芬可能通过与大鼠肝脏相似的基因毒性机制引起这些肿瘤。然而，使用 (32)P 后标记，我们未能找到子宫内他莫昔芬诱导 DNA 加合物的证据。他莫昔芬可能会影响子宫干细胞中雌激素受体反应的激素印记，从而导致生殖道癌症稍后出现，其方式与提议的方式相同己烯雌酚。如果这些啮齿动物数据推断到人类，那么服用他莫昔芬作为化学预防剂的女性患阴道癌/宫颈癌以及子宫内膜癌的风险可能会增加。