L. 的抗癌活性。体内和体外实验性乳腺癌。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2019 年 4 月 9 日；20(7)。 Epub 2019 年 4 月 9 日。PMID：30970626
摘要作者：Peter Kubatka、Sona Uramova、Martin Kello、Karol Kajo、Marek Samec、Karin Jasek、Desanka Vybohova、Alena Liskova、Jan Mojzis、Marian Adamkov、Pavol Zubor、Karel Smejkal、Emil Svajdlenka、Peter Solar、Samson Mathews Samuel、Anthony Zulli、Monika Kassayova、Zora Lasabova、Taeg Kyu Kwon、Martin Pec、Jan Danko、Dietrich布塞尔贝格
文章隶属关系：Peter Kubatka
摘要：植物性食品中天然存在的植物化学物质混合物被认为具有肿瘤抑制活性。在这项工作中，我们旨在评估e L的抗肿瘤作用。体内和体外乳腺癌模型。在化学诱导的大鼠乳腺癌模型和同系4T1小鼠模型中，以0.1%和1%的两种浓度连续施用干燥物（作为茎）。尸检后，对啮齿动物乳腺癌进行组织病理学和分子分析。此外，还使用 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞进行了体外评估。在小鼠中，与对照组相比，两种剂量的 4T1 肿瘤体积分别减少了 85% (0.1%) 和 84% (1%)。此外，治疗后的肿瘤显示坏死/肿瘤面积比和有丝分裂活性指数显着降低。在大鼠模型中，与对照组相比，(1%) 肿瘤发生率降低了 53%。抗癌作用机制的分析包括在临床方法和临床前研究中使用的详细描述和验证的诊断和预后标志物。在这方面，对治疗的大鼠癌症的分析ma细胞显示CD44和ALDH1A1表达减少而Bax表达增加。两个治疗组的大鼠癌症中丙二醛 (MDA) 水平和 VEGFR-2 表达均降低。关于大鼠肿瘤表观遗传变化的评估，我们发现两个治疗组中 H3K4me3 的赖氨酸甲基化状态均降低（H3K9m3、H4K20m3 和 H4K16ac 未改变）； miR22、miR34a 和 miR210 表达上调（仅在较高剂量时）；四个基因启动子——ATM丝氨酸/苏氨酸激酶，也称为NPAT基因（ATM）的甲基化状态显着降低； Ras 关联结构域家族 1，亚型 A (RASSF1)；磷酸酶和张力蛋白同系物（PTEN）；金属蛋白酶组织抑制剂 3 (TIMP3)（配对样同源域转录因子 (PITX2) 启动子未改变）。体外研究揭示了 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞精油的抗增殖和促凋亡作用（分析 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑)(MTS)； 5-溴-20-脱氧尿苷（BrdU）；细胞周期；膜联蛋白 V/PI；胱天蛋白酶-3/7； Bcl-2； PARP；和线粒体膜电位）。L.对实验性乳腺癌具有显着的化学预防和治疗活性。