pterostilbene通过调节ASIC2。
摘要来源：
Chin Med。 2021年7月28日； 16（1）：66。 EPUB 2021 7月28日。PMID： 34321072
Abstract Author(s):Yanfang Peng, Yingwen Zhang, Yabing Zhang, Xiuping Wang, Yukun Xia
Article Affiliation:Yanfang PengAbstract:
背景： 特发性肺纤维化（IPF）是呼吸系统的严重慢性病，但其当前治疗具有某些缺点和不良影响。在这项研究中，我们使用转化生长因子（TGF）-β1。
）冰毒ODS：A549 和肺泡上皮细胞 (AEC) 与 10 ng/ml TGF-β1 一起孵育，以诱导肺成纤维细胞活化。然后，使用30μmol/L的PTE处理这些细胞。通过蛋白质印迹评估细胞内的上皮间质转化（EMT）、细胞外基质（ECM）积累和自噬。通过流式细胞术分析和蛋白质印迹验证细胞凋亡。对单独使用TGF-β1或TGF-β1和PTE（TGF-β1 + PTE）孵育的A549细胞进行转录组高通量测序，鉴定出PTE处理细胞中差异表达的基因。使用酸敏感离子通道亚基 2 (ASIC2) 过表达质粒来挽救 A549 和 AEC 中 ASIC2 的蛋白水平。
结果： TGF-β1引起EMT和ECM积累，并阻断A549和AECs的自噬和凋亡。最重要的是，30 μmol/L 的 PTE 可以抑制 TGF-β1 诱导的肺纤维化。与T相比GF-β1，PTE抑制EMT和ECM的积累，并营救了细胞凋亡和自噬。转录组高通量测序的结果表明，PTE大大降低了ASIC2的蛋白质水平。与TGF-β1+PTE组相比，ASIC2过表达质粒的转染刺激EMT和ECM的积累，并抑制了凋亡和自噬，这表明PTE通过下调ASIC2。 SPAN类=“ sub_abstract_label”>结论： 本研究表明，将来PTE和ASIC2抑制剂可能具有IPF治疗。