摘要标题：
[肺中毒引起的肺纤维化信号传导途径的进展]。
摘要来源：
zhonghua wei wei zhong zhong zhong bing ji ji ji ji jiu yi xue。 2021年3月; 33（3）：377-380。 PMID： 33834986 作者：
lihong gao，曼胡（Manhong肾脏，心脏，大脑和其他器官通过血液循环，导致多器官衰竭，尤其是肺损伤。由于缺乏有效的治疗方法和特定解毒剂，大多数帕拉奎特中毒患者的预后非常差。对于紧急医生来说，帕拉奎特中毒的治疗是一个大问题。先前的研究发现，由帕拉奎特中毒引起的肺纤维化与多种病理过程密切相关，例如Oxi定语应力，炎症反应，线粒体损伤，细胞外基质生产（ECM）的不平衡和降解，涉及各种信号通路的激活或抑制。近年来，许多研究人员都在阐明帕拉Quat诱导的肺纤维化机制，并发现了一些与帕拉奎特中毒有关的信号传导途径，导致肺纤维化。大量研究发现，腺苷一磷酸激活的蛋白激酶（AMPK）相关信号通路，转化生长因子-β/SMAD（TGF-β/SMAD）信号通路，有丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）相关信号通路，RAS，RAS，RAS同源基因/RHO相关激酶（RAS/ROCK）和Wnt/β-catenin信号途径与帕拉菌诱导的肺纤维化密切相关。在本文中，我们审查了与Paraquat诱导的肺纤维化相关的信号传导，以提供更多的想法，以促进paraquat诱导的肺部临床治疗纤维化。