Hyperforin阻断基质金属蛋白酶9，运动和募集的中性粒细胞激活，并限制炎症触发的血管生成和肺纤维化。
摘要来源：
j pharmacol exp ther。 2007年5月； 321（2）：492-500。 EPUB 2007年2月8日。PMID： 17289834
摘要作者：伊莎贝拉·德拉卡（Isabella dellaica），拉斐尔·尼罗（Raffaele Niero），弗朗切斯科广场（Francesco Piazza），安娜·卡布雷尔（Anna Cabrelle），路易吉·萨托尔（Luigi Sartor），克里斯蒂亚诺·科拉尔托（Cristiano Colalto），恩里科·布鲁纳（Enrico Brunetta），吉里埃卡·洛鲁斯（Girieca Lorusso），乔雷卡·洛鲁斯索（Girieca Lorusso），罗伯托·贝内利（Roberto Benelli） garbisa
摘要：Hyperforin（hyp），一种圣约翰·沃特（Hypericum perforatum）多酚衍生物，不仅在植物的抗抑郁活性中成为关键人物，而且还成为细菌的抑制剂淋巴细胞和肿瘤细胞增殖以及基质蛋白酶。我们测试了是否以及抑制白细胞弹性酶（LE）活性，催眠可能能够有效抑制多形核中性粒细胞（PMN）白细胞的募集和不利的最终组织反应。结果表明，在不影响体外人中性粒细胞活力和趋化因子受体表达的情况下，Hyp（作为稳定的二环己基铵盐）能够以剂量依赖性方式抑制其趋化性和化学侵袭性（两者的IC50=1μM）；这种效应与甲酰基 Met-Leu-Phe 刺激的中性粒细胞减少粘附分子 CD11b 的表达以及阻止 LE 触发的明胶酶基质金属蛋白酶 9 的激活有关。 PMN 触发的血管生成也可以通过局部注射和每日腹膜内注射来阻断。在白细胞介素 8 诱导的小鼠模型中施用 Hyp 盐。此外，ip。 Hyp 治疗可减少急性 PMN 募集并增强博来霉素诱导的肺部炎症模型的消退，从而显着减少随后的纤维化。这些结果表明 Hyp 是一种强大的抗炎剂具有治疗潜力的测方法化合物，并阐明了机械键。