摘要标题:

[黄芩苷对肺纤维化小鼠组织中纤维化因子TGF-β1、mmp2、timp2表达的影响]。

摘要来源:

中国中药杂志。 2020 年 12 月;45(23):5738-5744。 PMID:33496114

摘要作者:

徐明航、孟艳丽、王晓曦、徐慧星、王波、王伟明

文章作者单位:

徐明航

摘要:

探讨芩白清肺浓缩丸中提取的黄芩苷对博来霉素致肺纤维化小鼠TGF-β1、mmp2、timp2表达的影响。采用Biacore技术检测芩白清肺浓缩丸与TGF-β1的特异性结合,并通过Biacore钓鱼对亲和成分进行富集、再生和回收。然后采用超高效液相色谱和四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)进行分析。SED确定单体是否为黄囊蛋白。 Biacore用于验证Baicalin的亲和力动力学,该动力学通过体内药效学验证。总共30个BALB/C小鼠是随机分裂的三组:Baicalin组,空白组和模型组。为空白组注射氯化钠(0.08 mL·kg〜(-1)),而模型组和Baicalin组则注入4 mg·kg〜(-1)Bleyomycin。 14天后,RT-PCR检测到TGF-β1,MMP2和TIMP2蛋白的定位,TGF-β1,MMP2和TIMP2的mRNA表达。 Biacore亲和力分析的结果表明,Qinbai Qingfei浓缩药丸和TGF-β1蛋白之间的结合反应峰达到1 524.0 RU,具有特定的结合。 Baicalin和TGF-β1的亲和力常数K_D为1.620 06μmol。l〜(-1),这是通过SPR动力学分析确定的,表明Baicalin和TGF-β1之间的结合稳定,验证了角度的结果。结果免疫组化结果显示,黄芩苷组纤维素沉积明显少于模型组,黄芩苷溶液中TGF-β1、mmp2、timp2 mRNA表达量较模型组降低。黄芩苷联合TGF-β1可抑制mmp2、timp2表达,延缓肺纤维化进展。

研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 肺纤维化,
治疗物质 : 黄酮类化合物,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。