胸喹酮-PLGA-PVA纳米颗粒通过调节炎症细胞因子和iNOS信号传导调节大鼠的博来霉素诱导的肺纤维化。
摘要来源：
>动物（巴塞尔）。 2019年11月11日； 9（11）。 EPUB 2019 11月11日。PMID： 31717986
摘要作者：Sultan A M Saghir，Naif A Al-Gabri，Asmaa F Khafaga，Nahla H El-Shaer，Khaled Alhumaidh，Mohamed F Elsadek，Badreldin M Ahmedin M Ahmedin，Daniyah M alkhawtani，Mohamed， E ABD El-Hack
文章隶属关系：Sultan A M Saghir
摘要：肺纤维化被认为是不容易治疗的最慢性间质疾病之一。由于水溶性差，胸腺喹酮（TQ）益处仍然部分问题。因此，将其加载到PLGA-PV上一个载体。本研究旨在评估TQ-PLGA-PVA纳米颗粒（TQ-PLGA-PVA-NPs）对博来霉素诱导的白化大鼠肺纤维化的潜在作用。四十只雄性大鼠被随机分为四组。第一组作为对照组；第二组和第三组气管内接受博莱霉素，而第三组在博来霉素给药4周后接受TQ-PLGA-PVA-NP。第四组单独施用TQ-PLGA-PVA-NP。设计的纳米粒子尺寸约为20纳米（10-30纳米），形状为球形，封装效率为80%。对同时接受 TQ-PLGA-PVA-NPs 和博来霉素处理的大鼠进行组织学检查，结果显示肺泡间隔厚度减少，其他肺结构改善，在剩余的少数管腔中存在与脱落上皮混合的淋巴细胞。超微结构结果显示明显的胶原溶解和纳米颗粒的释放TQ-PLGA-PVA-NPS施用14天后，肺泡隔隔内的肺炎细胞在肺泡隔隔内进行。在TQ-PLGA-PVANP组中看到了非常活跃的肺炎II型。另外，可诱导一氧化氮（iNOS）的免疫组织化学表达以及肺组织中炎症细胞因子在内的炎症细胞因子的估计，包括白介素10（IL 10）和转化生长因子-BETA（TGF-β1）证实了抗氧化剂和抗氧化剂和TQ-PLGA-PLGA-PLGA-PLGA-PLGA-炎症Pvanps。研究得出的结论是，TQ-PLGA-PVA-NP可以通过抑制肺部炎症和抑制博来霉素诱导的氧化应激，从而减轻博来霉素诱导的肺纤维化。