川芎嗪和川芎嗪的组合通过调节 TNF-α 和 TNF-α 来减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化TGF-β。
摘要来源：中医药。 2018 年 13:36。 Epub 2018 年 7 月 4 日。PMID：29997685
摘要作者：黄成亮、吴旭、王胜鹏、王文军、郭芳、陈媛媛、潘毕、张明、范贤明
文章来源：黄成亮
摘要：背景：特发性肺纤维化（ IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，预后极差，且缺乏有效的治疗方法。常用的免疫抑制疗法如地塞米松 (DEX) 通常与副作用。最近，两项中草医学准备工作和龙格斯汀（SML）的结合是中国临床实践中IPF治疗的替代医学。这项研究的目的是将SML与DEX的抗纤维化作用进行比较，并研究潜在的机制。
方法： 在本研究中使用了博来霉素（BLM）诱导的肺纤维化的大鼠模型。将九十只大鼠分配给六组：对照组； BLM组； BLM和地塞米松组（BLM+DEX）; BLM+低剂量SML; BLM+中剂量SML和BLM+大剂量SML。治疗后的第7、14和28天处死大鼠。 H＆E和Massons三色染色观察到肺泡炎和纤维化的程度。通过免疫组织化学分析确定并定量TNF-α，TGF-β1和SMAD4的表达。通过ELISA试剂盒进一步量化了TNF-α和TGF-β1的血清水平。
结果： DEX和SML治疗减弱了BLM诱导的大鼠肺损伤和病理胶原蛋白的沉积，与第7、14、28天相比，肺泡炎和纤维化的得分得到了改善BLM组（<0.05）。 SML的抗纤维化作用是以剂量依赖性的方式，中剂量和高剂量SML在第14和第28天表现出与DEX的可比作用。TNF-α，TGF-β1和SMAD4的表达显着降低与BLM组相比，DEX和SML处理的组（<0.05）。与DEX相比，中等和高剂量SML对TNF-α，TGF-β1和Smad4表达的抑制作用更好（<0.05）。值得注意的是，不同剂量的SML不会影响丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶和肌酐的血清水平。
结论：可以安全有效地抑制BLM诱导的肺纤维化，这可能是通过调节ExpReTNF-α和TGF-β1的ssion。我们的发现主张使用SML将IPF用于使用，这可能是更好的治疗选择。