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通过bileobalide预防博来霉素诱导的小鼠肺部炎症和纤维化。
摘要来源：
基于EVID的补体替代品。 2023; 2023：1973163。 EPUB 2023 JAN24。PMID： 367333844
摘要作者：Xingcai Zhang，Wei Zhang，Xianhai Chen，Yuli Cai
文章隶属关系：Xingcai Zhang
摘要：特发性肺纤维化（IPF） ）是一种致命的间质性肺疾病。 biLobalide（BB）是从中分离出来的倍半萜，其在IPF中的作用知之甚少。在气管内用2.5 mg/kg博来霉素（BLM）灌输小鼠，以诱导IPF，然后每天用2.5、5和10 mg/kg BB处理21天。通过BB改善BL中肺组织的病理损伤和纤维化的治疗M诱导的小鼠。 BB抑制了BLM诱导的小鼠炎症反应，如炎症细胞计数降低（白细胞，中性粒细胞，巨噬细胞和淋巴细胞）和促炎性因子（CCL2和TNF-）以及BALF中CXCL10水平的提高。 BLM诱导的羟基，LDH和促纤维化介质的表达在内9在肺组织中，通过BB治疗抑制了金属蛋白酶-1（TIMP-1）表达的组织抑制剂。 BB阻断了JNK和NF-B的磷酸化，以及BLM诱导的小鼠肺组织中NF-B的核转运。此外，它减轻了由BLM诱导的肺组织中NLRP3炎症体的激活，从而导致IL-18和IL-1IN BALF的下调。我们目前的研究表明，BB可以通过抑制TH来改善BLM诱导的肺纤维化E早期炎症反应，这可能是通过抑制JNK/NF-B/NLRP3信号途径的。因此，BB可以用作肺部炎症和纤维化的治疗潜力。