岩藻黄质在体外抑制促纤维化蛋白表达，并在体内减弱博莱霉素诱导的肺纤维化。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2017 年 9 月 15 日；811:199-207。 Epub 2017 年 6 月 19 日。PMID：28642129
摘要作者：Sun Young Ma、Won Sun Park、Dae-Sung Lee、Grace Choi、Mi-Jin Yim、 Jeong Min Lee、Won-Kyo Jung、Sae Gwang Park、Su-Kil Seo、Sung Jae Park、Il Yong Han、Yung Hyun Choi、Il-Whan Choi
文章隶属：Sun Young Ma
摘要：肺纤维化是一种潜在致命的疾病，由急性和慢性间质性肺疾病引起。岩藻黄质 (Fx) 是一种在褐海藻中发现的类胡萝卜素，具有广泛的药理活性。在这项研究中，我们研究了岩藻黄质的抗纤维化作用及其在转化生长因子-β1（TGF-β1）刺激的人肺纤维化中的潜在分子机制。爆炸（HPF）。因此，研究了FX对TGF-β1诱导的纤维化因子的表达的影响，例如在HPF中研究了HPFS中HPFS中FX，例如平滑肌肉肌动蛋白（α-SMA），1型胶原蛋白，纤连蛋白和Iltreukin-6（IL-6）的影响。我们进行了酶联免疫吸附测定法（ELISA），并进行了蛋白质印迹分析，以阐明FX在TGF-β1刺激的细胞中的抗纤维化作用的基础机制。使用胶原凝胶收缩测定法测量HPF的收缩活性。我们还研究了FX对博来霉素（BLM）诱导的肺纤维化小鼠模型中炎症和纤维化的影响。我们观察到FX抑制了HPF中TGF-β1诱导的α-SMA，1型胶原蛋白，纤连蛋白和IL-6的表达。同样，在FX处理后，观察到FX处理后，对TGF-β1诱导的P-38促丝因激活蛋白激酶（MAPK），磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/AKT（PI3K）/AKT（PI3K）/AKT（PI3K）/AKT（PI3K）（SMAD2/3）的磷酸化明显抑制。胶原收缩也在F上显着减少果黄质治疗。小鼠腹腔注射Fx（10mg/kg）可抑制BLM诱导的肺纤维化和I型胶原蛋白表达。总体而言，我们的研究结果表明，Fx 因其强大的抗纤维化活性而可能有效治疗肺纤维化。