摘要标题：
Baicalin通过抑制缺氧诱导因子-1α和芳基烃受体表达来减轻生长因子-β1诱导的人类肺动脉平滑肌细胞增殖和表型转换的转化。
摘要来源。 > J Pharm Pharmacol。 2014年10月； 66（10）：1469-77。 EPUB 2014 5月18日。PMID： 24835111 24835111 摘要作者：Shian Huang，Puwen Chen，Xiaorong Shui，Yuan He，Heyong Wang，Jing Zheng，Liangqing Zhang，Jianwen Li，Yiqiang Xue隶属关系：
shian huang
摘要：
目标： baicalin，一种天然黄酮，具有抗重蛋，抗血肿，抗Hyhyperlipidemic和抗炎性活性。它还可以抑制癌细胞增殖并减少脑细胞凋亡。这项研究旨在阐明黄瓦林对人肺AR的过度增殖的影响转化生长因子-β1 (TGF-β1) 诱导的平滑肌细胞 (HPASMC) 并研究缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 和芳烃受体 (AhR) 在介导这种 TGF-β1 诱导的过程中的作用HPASMC 过度增殖。
方法： 使用CCK8方法测定TGF-β1诱导的HPASMCs增殖。通过免疫细胞化学染色鉴定细胞表型。通过实时定量 PCR 测定 HIF-1α 和 AhR mRNA 的表达。
主要发现：TGF-β1 促进显着 HPASMC 增殖 (P<0.05) 并诱导表型从收缩型转变为合成型。黄芩苷以时间依赖性和剂量依赖性的方式抑制TGF-β1诱导的表型转换，从而抑制HPASMCs的过度生长（P<0.05）。此外，黄芩苷通过抑制 HPASMCs 的异常增殖。严重抑制 HIF-1α 和 AhR 通路。
结论：我们的研究表明黄芩苷具有使用潜力作为一种通过拮抗 HIF-1α 和 AhR 表达并随后减少 HPASMC 增殖和表型来治疗肺动脉高压病理学的新药开关。