美葡萄醇抑制血小板激活，并减轻人类和鼠模型中的肺血栓栓塞。
摘要来源：
int j mol Sci。 2024年2月8日； 25（4）。 EPUB 2024 2月8日。PMID： 38396774
摘要作者：Wei-Chieh Huang，Lan-Hsin Shu，Yu-Ju Kuo，Kevin Shu-Leung Lai，Chih-Wei Hsia，Ting-lin Yen，Chih-Hsuan Hsuan，Thanasekaran，Thanasekaran Jayakumar，Chih-Hao Yang，Joen-Rong Sheu
文章隶属关系：wei-chieh huang
摘要：血小板在心血管疾病（CVD）的发病机理中扮演关键作用它们在疾病进展中的重要性。因此，解决CVD需要采取针对性的方法，该方法的重点是减轻血小板激活。 Eugenol，主要源自C爱情油因其抗菌、抗癌和抗炎特性而闻名，使其成为一种有价值的药物。这项研究深入探讨了丁香酚影响人类血小板的复杂机制。在 2μM 的低浓度下，丁香酚可抑制胶原蛋白和花生四烯酸 (AA) 诱导的血小板聚集。值得注意的是，凝血酶和 U46619 不受丁子香酚的影响。其调节作用延伸至 ATP 释放、P-选择素表达和细胞内钙水平 ([Ca]i)。丁子香酚显着抑制各种信号级联反应，包括磷脂酶 Cγ2 (PLCγ2)/蛋白激酶 C (PKC)、磷酸肌醇 3-激酶/Akt/糖原合酶激酶-3β、丝裂原激活蛋白激酶和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2)/血栓素 A2 (TxA) 的形成由胶原蛋白诱导。丁香酚选择性抑制 AA 诱导的 cPLA2/TxA 磷酸化，但不影响 p38 MAPK。在 ADP 治疗的小鼠中，丁子香酚通过以下方式减少了肺血管闭塞：血小板血栓而不延长出血时间。总之，丁子香酚通过抑制 PLCγ2-PKC 和 cPLA2-TxAcascade 对血小板活化发挥有效的抑制作用，从而抑制血小板聚集。这些发现强调了丁子香酚在 CVD 中的潜在治疗应用。