摘要标题：
绿茶多酚 (-) 表没食子儿茶素-3-没食子酸酯的抗血管生成特性可以拮抗内皮细胞中的辐射诱导肾小管生成。
摘要来源：Cancer Biol Ther。 2003 年 11 月至 12 月；2(6):642-9。 PMID：14688468
摘要作者：Borhane Annabi、Ying-Ta Lee、Charles Martel、Anthony Pilorget、Jean-Paul Bahary、Richard Béliveau
文章隶属关系：分子医学实验室、Charles-Bruneau 癌症中心、圣贾斯汀医院和加拿大魁北克省蒙特利尔市魁北克大学。
摘要：放射治疗是一种广泛使用的治疗方法多种实体瘤的治疗选择。尽管有效，但电离辐射 (IR) 可能会引起各种副作用，包括继发性肿瘤。与此一致的是，最近的报告表明不同肿瘤来源的侵袭潜力增加放射治疗后的细胞系。 IR 对参与肿瘤新生血管形成的内皮细胞的许多分子效应仍然未知。在这项研究中，我们发现低亚致死单剂量IR应用于人脐静脉内皮细胞刺激细胞迁移和体外肾小管形成。这与膜 1 型基质金属蛋白酶 (MT1-MMP) 蛋白表达的增加相关，MT1-MMP 是一种促进内皮细胞迁移和管形成的关键酶，以及 Caveolin-1（一种调节管形成的蛋白）的表达增加。 IR 还可以促进细胞粘附，这反映在细胞表面 β(3) 整合素基因表达水平的增加。用表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCg）（一种具有抗血管生成特性的绿茶儿茶素）对细胞进行预处理，可以阻止大多数红外线诱导的细胞和分子事件。这些观察结果表明，目前涉及放射治疗的癌症治疗方案可以自相矛盾地促进血管生成，但可以通过与抗血管生成分子（例如EGCG）相结合来靶向那些逃避IR诱导的凋亡的肿瘤衍生的内皮细胞。
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