评估碘化钾 (KI) 和高氯酸铵 (NH4ClO4) 改善大鼠 131I- 暴露的效果。
摘要来源：J Toxicol Environ Health A. 2009;72 （14）：909-14。 PMID：19557619
摘要作者：C A Harris、J W Fisher、E A Rollor、D C Ferguson、B C Blount、L Valentin-Blasini、M A Taylor、C E 达拉斯
文章隶属：健康管理和大规模杀伤性防御研究所，佐治亚大学，雅典，佐治亚州 30602，美国。 [电子邮件受保护]
摘要：核反应堆事故和核恐怖主义的威胁加剧了人们对与辐射中毒相关的不利健康风险的担忧。碘化钾 (KI) 是目前唯一获得食品和药物管理局批准的药物干预措施。治疗（131）I（ - ）暴露的药物管理，一种常见的放射性裂变产品。尽管有效，但在放射性暴露后，需要在几个小时内或在几个小时内（在几个小时内）进行KI给药，以最大程度地提高Ki的辐射保护益处。在切尔诺贝利核反应堆事故期间，辐射中毒发生在成千上万的人发生后，KI没有足够的时间进行。 KI给药的延迟导致儿童期甲状腺癌的发生率增加。高氯酸盐（clo（4）（ - ））被认为是另一种用于131I-中毒的药物放射保护剂，因为它能够阻止甲状腺摄取碘化甲状腺的摄取和从甲状腺中释放碘化物。这项研究的目的是比较Ki和高氯酸铵减少甲状腺暴露于放射性碘化物（131i-）的能力。用131i-Tracer给大鼠服用，并在口服30 mg/kg的高氯酸铵或Ki口服的情况下给出0.5 h和3小时。比较to对照组，两种阴离子处理都将甲状腺的暴露降低至131-均匀地，降低范围为65％至77％。高氯酸铵对于全身放射保护剂有效性而比稳定的碘化物更有效。 Ki治疗的动物在15小时后仅排出尿液（131）I（ - ）的30％，而高氯酸铵治疗的大鼠中只有47％。综上所述，数据表明Ki和高氯酸铵都能够将甲状腺暴露降低至131i-131i-131i-131i-h。高氯酸铵可能比Ki具有优势，因为它能够从体内清除131I-
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