通过椭圆酸增强了肿瘤细胞中辐射诱导的氧化应激和细胞毒性的增强。
clin Chim Acta。 2005年9月; 359(1-2):89-100。 PMID: 15922998作者: sushma m bhosle,nagraj g huilgol,kaushala prasad mishra 摘要:完全引用:“背景:通过无线电/化学治疗在临床/化学治疗中的癌症治疗失败通常归因于肿瘤因此,通过辐射与新的肿瘤选择性细胞毒性相结合的策略来开发肿瘤细胞的细胞毒性的策略很重要。体外肿瘤细胞及其对正常细胞的保留作用。EA 随后进行 2 Gy 的放射治疗,间隔 4 天。 Hela 细胞用于体外研究。使用2, 7-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCHFDA)荧光探针通过荧光分光光度法测量活性氧(ROS)水平。通过台盼蓝染料排除试验测量细胞毒性,并使用罗丹明123作为探针测量线粒体电位。通过分光光度法测量抗氧化酶。结果:发现 EA 会在肿瘤细胞中产生 ROS,当细胞接受 EA 与伽马辐射联合处理时,ROS 会增加一个数量级。与单独使用其中任何一种治疗相比,接受 EA 和放射治疗的小鼠肿瘤细胞中线粒体电位的下降和细胞活力的丧失明显更大。此外,还发现 EA 可以保护肿瘤移植小鼠的脾淋巴细胞免受辐射诱导的氧化应激。抗氧化酶(例如超氧酶)的测量肿瘤细胞中的Demanutase(SOD),过氧化氢酶,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和谷胱甘肽还原酶(GR)在肿瘤细胞中显示出在EA治疗和体内辐射治疗后的降低。用EA和辐射的肿瘤轴承的治疗显示动物体重显着减少,表明肿瘤负担减轻。 结论:将肿瘤与EA和辐射的联合治疗增强了肿瘤细胞中的氧化应激和细胞毒性。 EA可保护正常细胞免受辐射损伤。这可能会提供潜在的治疗益处,需要在癌症放射疗法中应用临床研究。”
sushma m bhosle,nagraj g huilgol,kaushala prasad mishra
完全引用:“背景:通过无线电/化学治疗在临床/化学治疗中的癌症治疗失败通常归因于肿瘤因此,通过辐射与新的肿瘤选择性细胞毒性相结合的策略来开发肿瘤细胞的细胞毒性的策略很重要。体外肿瘤细胞及其对正常细胞的保留作用。EA 随后进行 2 Gy 的放射治疗,间隔 4 天。 Hela 细胞用于体外研究。使用2, 7-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCHFDA)荧光探针通过荧光分光光度法测量活性氧(ROS)水平。通过台盼蓝染料排除试验测量细胞毒性,并使用罗丹明123作为探针测量线粒体电位。通过分光光度法测量抗氧化酶。结果:发现 EA 会在肿瘤细胞中产生 ROS,当细胞接受 EA 与伽马辐射联合处理时,ROS 会增加一个数量级。与单独使用其中任何一种治疗相比,接受 EA 和放射治疗的小鼠肿瘤细胞中线粒体电位的下降和细胞活力的丧失明显更大。此外,还发现 EA 可以保护肿瘤移植小鼠的脾淋巴细胞免受辐射诱导的氧化应激。抗氧化酶(例如超氧酶)的测量肿瘤细胞中的Demanutase(SOD),过氧化氢酶,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和谷胱甘肽还原酶(GR)在肿瘤细胞中显示出在EA治疗和体内辐射治疗后的降低。用EA和辐射的肿瘤轴承的治疗显示动物体重显着减少,表明肿瘤负担减轻。 结论:将肿瘤与EA和辐射的联合治疗增强了肿瘤细胞中的氧化应激和细胞毒性。 EA可保护正常细胞免受辐射损伤。这可能会提供潜在的治疗益处,需要在癌症放射疗法中应用临床研究。”
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