短尾毒素 3 对大鼠暴露 5 天的吸入毒性。
摘要来源：J Toxicol Environ Health A. 2004 年 9 月 24 日；67(18):1443-56。 PMID：15371231
摘要作者：Janet Benson、Fletcher Hahn、Thomas March、Jacob McDonald、Mohan Sopori、JeanClare Seagrave、Andrea Gomez、Andrea Bourdelais、Jerome Naar、Julia Zaias、Gregory Bossart、Daniel巴登
文章隶属于：Lovelace 呼吸研究所，Albuquerque, New Mexico 87108, USA。 [电子邮件受保护]
摘要：短尾毒素是由海洋甲藻短卡伦藻产生的强效神经毒素。在短短藻赤潮期间，当化合物被风和海浪雾化时，可能会接触到短藻毒素。这项研究评估了可能的不利影响与Brevetoxin 3的短期吸入暴露有关的健康作用。男性F344/CRL/BR大鼠通过仅鼻子吸入500 microg Brevetoxin 3/m3暴露于500 microg Brevetoxin 3/m3，持续5或2 h/d连续5天。将对照大鼠假在车辆上2小时。低剂量和高剂量组分别计算出的沉积的Brevetoxin剂量分别为8.3和33 microg/kg/d。在暴露终止时，仅高剂量组（B组）的体重显着低于对照值。通过免疫组织化学（IHC），少量的脾和周围淋巴组织淋巴组织巨噬细胞对BREVETOXIN染色阳性，而鼻粘膜，肝脏和脑对BREVETOXIN的IHC阴性为阴性。在检查的任何组织中均未观察到严重或微观病变。没有生化证据证明支气管肺泡灌洗液中的细胞毒性或炎症。肺泡巨噬细胞显示了布雷毒素暴露后激活的一些证据。体液介导的免疫力为与对照组相比，在布雷毒素暴露的大鼠中散发斑块形成细胞> 70％的大鼠散发性斑块形成细胞的散布。结果表明，免疫系统可能是brevetoxin吸入后毒性的靶标。未来的研究将集中于鉴定Brevetoxin诱导的免疫抑制的无效水平和机制。