hydroxysafflor黄色减轻小鼠中脂多糖诱导的急性呼吸遇险综合征。
摘要来源：
biol pharm公牛。 2017; 40（2）：135-144。 pmid： 28154251 作者：
Yadan Zhang，Lijuan Song，Ruiyan Pan，Jianwei Gao，Bao-Xia Zang，Ming Jin
文章隶属关系：yadan Zhang Zhang
摘要：hydroxysafflor黄色黄色黄色黄色黄色黄色黄色黄色A（HSYA）是中国草药Carthamus tinctorius L的有效成分。本研究调查了HSYA对小鼠中脂多糖（LPS）诱导的急性呼吸窘迫综合征的保护作用，以及涉及的基本机制。 HSYA（14、28、56 mg/kg）从第1天到第10天腹膜内注射一次小鼠ER LPS给药。 Hsya减轻了体重减轻，增强的左指数以及由LPS引起的肺部炎症的病理变化。用HSYA治疗还缓解了肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1β，IL-6，转化生长因子（TGF）-β1，胶原蛋白（Col）I，Col III，Col III，α-摩肌的表达增加肌动蛋白（α-SMA），髓样分化（MD）-2，Toll样受体4（TLR4）和聚类分化（CD）14在mRNA（RT-PCR）和蛋白质水平（Western Blot和酶联免疫吸附体）测定）。此外，HSYA抑制了肺组织中核因子（NF）-κB和α-SMA的升高水平（免疫组织化学），并减轻了肺组织（Massons Trichrome染色）中轻微的胶原蛋白沉积。 HSYA抑制异硫氰酸荧光素（FITC）-LPS在人肺上皮细胞系（A549）或人脐静脉细胞系（EAHY926）细胞（流式细胞仪）上的特异性结合。这些发现建议在Hsya处，通过阻断TLR4/NF-κB途径引起的LPS诱导的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）具有保护作用，并且TLR4受体可能是HSYA在细胞膜上的靶标。
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