抽象标题:

在脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征的大鼠模型中,阿魏酸的预处理减轻炎症和氧化应激。

摘要来源:

int j免疫疾病。 2018 Jan-Dec; 32:394632017750518。 PMID: 29350567 作者:

Sheng Zhang,Pengyu Wang,Pengxin Zhao,Dong Wang,Yanwei Zhang,Junhui Wang,Lixia Chen,Wenping Guo,Hui Gao,Hui Gao,Yalou Jiao

wen jiao

文章隶属:

p> sheng Zhang

sheng sheng < /p>摘要:

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种致命的临床疾病,可能是由肺部和非肺部疾病引起的。氧化应激和炎症在ARDS的发展中起关键作用。在这项研究中,我们调查了阿魏酸(FA)(一种抗氧化剂)是否对ARDS的预防有益。我们使用脂多糖(LPS)给药建立了ARDS大鼠模型。肺损伤是通过肺湿/干率和支气管 - 肺泡灌洗液(BALF)分析进行评估。进行苏木精和曙红染色以评估肺的组织学变化。酶联免疫吸附测定(ELISA)和免疫印迹分别进行了检测BALF和肺组织中的蛋白质。通过测试BALF中的氧气水平来确定肺功能。 FA预处理显着缓解了LPS诱导的肺组织学变化。 FA逆转LPS诱导的肺湿/湿比,BALF,P(A-A)O2和PAO2/FIO2的总蛋白质变化。此外,LPS显着上调了白介素(IL)-1β,IL-6,BALF中肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-10的分泌(P <0.01)。但是,FA的预处理显着改善了LPS诱导的炎症。我们发现,FA确实通过测试丙二醛水平,骨髓氧化酶水平和总抗氧化剂能力来减少肺部氧化应激。我们还证明了FA灭活了多个Mitoge肺部 n 激活蛋白激酶信号通路。总之,FA通过其抗炎和抗氧化活性减轻了LPS诱导的ARDS。

研究类型 : 动物研究
更多链接
治疗物质 : 阿魏酸,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。