baicalein以微生物群依赖性的方式改善SEB诱导的急性呼吸遇险综合征。
摘要来源：
植物学。 2024年9月19日； 135：156049。 EPUB 2024 9月19日。PMID： 39326141
摘要作者：tingting hu，Ying Zhu，Xiang Zhou，Miaoyun Ye，Xuecheng Wang，Chen Lu，Yaqi Wang
文章隶属关系：tinging hu
摘要摘要：
背景： 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的特征是突然和广泛的肺部炎症，死亡率约为40％。目前，没有有效的治疗方法可以防止或扭转其严重后果。 Baicalein（Bai）是一种天然的典型三羟基氟氟酮，已被确定为Scutellariae Baicalensis的核心质量标记，因为它对肺部炎症的影响。但是，其口服生物利用度有限。大多数研究BAI在体内机制的研究都使用注射技术。当前，尚无清楚地了解低生物利用的Bai功能的机制。
目的： 本研究的目标评估BAI在ARDS小鼠及其基本机制中的效率。
研究设计和方法： 行为实验，组织学分析，免疫荧光染色，免疫细胞，QRT-PCR和ELISA分析的流式细胞仪，以评估BAI在ARDS小鼠中的效率。进行基于转录组的肺组织以检测差异表达的基因和生物途径。对粪便样品进行微生物16S rRNA分析和非靶向代谢组学分析，以识别与BAI相关的特定菌群和代谢产物。此外，抗生素鸡尾酒治疗和FE加州微生物群移植用于阐明肠道微生物群介导的 ARDS 影响。
结果：在我们的研究中，我们首先发现口服 BAI 可以有效减轻葡萄球菌肠毒素 B 诱导的 ARDS。 BAI 可以缓解肠道菌群失调，调节 Toll 样信号通路和氨基酸代谢。 BAI 对 ARDS 的保护作用依赖于肠道微生物群。肠道微生物群的调节增加了短链脂肪酸的产生并增强了肺屏障功能，这与 BAI 的治疗干预是一致的。值得注意的是，BAI 极大地丰富了 Prevotellaceae（一种产生丁酸的细菌家族）的丰度，与 TLR4/MyD88 信号级联中的关键差异表达基因呈正相关。
结论：BAI 成为减轻 ARDS 的潜在益生元药物，ARDS 是一种潜在的益生元药物。d 针对特定微生物物种可能提供一种创新的治疗方法来研究生物利用度有限的其他黄酮类化合物。