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摘要标题:

山奈酚通过 STAT1 减轻人视网膜色素上皮细胞的损伤泛素化介导的 IRF7 降解。

摘要来源:

Front Biosci(Landmark Ed)。 2024 年 7 月 4 日;29(7):247。 PMID:39082331

摘要作者:

张洪军、刘灿、曹谷、蒋军、高宇

文章所属单位:

张洪军

摘要:

背景:视网膜色素上皮 (RPE) 细胞在维持视网膜平衡和调节脉络膜和视网膜之间的免疫相互作用方面具有关键功能。视网膜。本研究主要关注山奈酚 (Kae) 对 RPE 细胞损伤的保护作用。

方法: 生物信息信息分析在GSE30719数据集上进行了生物信息信息分析,以识别与RPE相关的集线器基因。随后,我们通过细胞实验分析了KAE对RPE凋亡,细胞活力和炎症反应的影响,并探讨了轮毂基因与KAE之间的相互作用。

结果: 基于GSE30719数据集,九个集线器基因(,,,,,,,, KAE可以提高由脂多糖(LPS)引起的RPE细胞的增殖活性,并减少凋亡和炎症因子的产生(肿瘤坏死因子受体(TNFR),白介素1Beta(IL-1B)(IL-1β)和细胞因子(IL--- 1,IL-6,IL-12)在LPS诱导的RPE细胞中抑制细胞增殖,促进凋亡和分泌IL-1/IL-6/IL-12。此外,发现在LPS诱导的RPE C中相互作用ELL和STAT1可以通过去泛素化维持IRF7水平。此外,我们还发现,KAE对LPS诱导的RPE细胞损伤的保护作用是通过XIS介导的。

结论: 这项研究提供了证据,表明KAE通过调节这些信号途径来保护RPE细胞,表明其在与RPE细胞损伤相关的视网膜疾病的诊断和管理中的潜在治疗相关性。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 山奈酚,

重点研究课题

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