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低亮度蓝光增强 A2E 负载的 RPE 细胞培养物和大鼠中的光毒性。
摘要来源：国际分子科学杂志。 2019 年 4 月 11 日；20(7)。 Epub 2019 年 4 月 11 日。PMID：30979028
摘要作者：林成慧、吴曼如、黄伟然、戴安娜淑莲Chow、George Hsiao、Yu-Wen Cheng文章来源：
林成辉
摘要：N-亚视黄基-N-视黄乙醇胺 (A2E) 和其他双视黄醇胺 (A2E) 和其他双维甲酸是脂褐素和在视网膜色素上皮（RPE）细胞中积累——这些加合物在视网膜变性的发病机制中被识别。此外，蓝色发光二极管（LED）光（BLL）引起的视网膜毒性在视网膜变性中起着重要作用。在这里，我们证明低亮度 BLL 增强 A2E 负载的 RPE 细胞和大鼠的光毒性。对 RPE 细胞进行合成 A2E，并通过测量裂解的 caspase-3 水平来检查 BLL 对凋亡生物标志物激活的影响。 BLL 调节 A2E 负载的 RPE 细胞中闭合小带 1 (ZO-1) 的蛋白表达和细胞旁通透性。短期 BLL 暴露后还筛选了早期炎症和血管生成基因。在这项研究中，我们开发了一种大鼠模型，用于 A2E 治疗，无论是否暴露于 BLL 21 天。 BLL暴露造成眼底损伤、视网膜总厚度减少、视网膜神经元转导损伤，这与体外数据一致。我们认为 BLL 和 A2E 在视网膜中积累的协同作用会增加视网膜变性的风险。这些结果有助于阐明 BLL/A2E 与血管生成/凋亡机制之间的关联，以及进一步的治疗策略。