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摘要标题：fisetin抑制视网膜细胞细胞中血管内皮生长因子诱导的血管生成。
摘要来源：
oncol oncol lett。 2020年8月; 20（2）：1239-1244。 EPUB 2020 5月28日。PMID： 32724364
摘要作者：liangjun Wang，Ning Chen，Hongxia Cheng
文章隶属关系：liangjun wang
摘要：fisetin是一种小型植物化学分子活动。血管生成是在肿瘤生长和转移过程中发生的基本过程。血管内皮生长因子（VEGF）/VEGF受体（VEGFR）途径是血管生成的关键调节剂。本研究的目的是评估Fisetin是否通过VEGFR途径影响血管生成。在本研究中，对Y79细胞进行了WI处理在Fisetin存在的情况下，浓度为0、25、50和100µm，TH 100 ng/ml VEGF。使用细胞计数KIT-8分析来检测增殖，而Transwell和Matrigel分别用于评估细胞迁移和侵袭。应用逆转录 - 定量聚合酶链反应分析以测量VEGFR mRNA的表达水平，并使用蛋白质印迹分析来测量VEGFR的蛋白质表达。使用免疫荧光测定来检测VEGFR的表达。血管生成WAS通过管形成测定法进行了评估。结果表明，Fisetin以时间和剂量依赖性方式显着抑制Y79细胞的增殖。 Fisetin还以剂量依赖性方式抑制Y79细胞的迁移和侵袭。此外，Fisetin以剂量依赖性的方式和肿瘤血管生成抑制Y79细胞中VEGFR的表达。因此，发现Fisetin通过抑制VEGF/VEGF抑制血管生成R信号通路，可以用作抑制视网膜细胞瘤血管生成的候选药物。