早产的实验性视网膜病变：Nimodipine，Ginkgo-Biloba和Dipyridamole的血管抑制作用，以及对不同生长因子的反应。
摘要来源：eksp eksp klin klin Gastroenterol。 2011（2）：37-43。 pmid： 107444206 作者：
c ppjuárez，j cmuiño，h guglielmone，r sambuelli，j r ecechenique，mhernández，j d luna
摘要：
早产性视网膜病变（ROP）的血管生成，并研究这些药物对不同生长因子的反应。方法：我们使用了氧诱导的缺血性视网膜病的大鼠和小鼠模型。从暴露于房间空气的前一天开始，用氮岛，金甲虫和二吡啶胺腹膜治疗动物（第1天）。对照仅注射车辆溶液。眼睛的组织病理学处理进行连续切片，并由蒙面观察者通过计算视网膜内界膜内的细胞核来测量新血管形成。通过 ELISA 检测视网膜和玻璃体组织的 VEGF、PDGF 和 TGFbeta2。结果：尼莫地平显着抑制大鼠新生血管的生长。对照组 (n:14) 中的细胞核数量为 310 +/- 69 个，治疗组 (n:14) 中的细胞核数量为 121 +/- 53 (p<0.0005)。银杏叶提取物也发现了类似的结果：对照组为 344 +/- 53 (n:15)，治疗组为 136 +/- 29 (n:11) (p<0.0005)，而双嘧达莫为：303 +/ - 对照组为 69 (n:13)，治疗大鼠为 131 +/- 48.5 (p<0.0005)。小鼠的结果相似。对照中细胞核计数为 186 +/- 45 (n:7)，而双嘧达莫治疗组细胞核计数为 90 +/- 25 (n:6)（p<0.0005）；银杏叶处理的动物为 81 +/- 21 (p<0.0005)。与显着抑制相比，相对缺氧（室内空气）导致 VEGF 值逐渐显着增加在Ginkgo-biloba提取物和二吡啶氨基氨基烷期间都注意到。 TGFBETA2和PDGF均显示出房间空气第2天和第4天相对缺氧的逐渐增加（p <0.0005）。治疗的动物表现出对三个生长因子的明显抑制作用。结论：所有三种药物在实验性ROP中显着抑制了血管生成。在低氧条件下，生长因子升高。经过治疗的动物在视网膜和玻璃体组织中显示出PDGF，VEGF和TGFBETA2的显着降低。