PPARα依赖性的影响，对视网膜新生素和纤维化的影响。
摘要来源：
投资Ophthalmol Vis Sci。 2020 04 9; 61（4）：15。 pmid： 32298438 作者：
Sihao Ye，Qian Chen，Nan Jiang，Xu Liang，Jingming Li，Rongrong Zong，Caihong Huang，Yan Qiu，Jian-Xing MA，Zuguo Liu
liu 文章隶属ye 摘要：
目的： 病理新生血管形成和纤维化是许多视网膜疾病的常见病理变化，例如增殖性视网膜病（PR）和与年龄有关的黄斑变性（AMD）。这些病理变化的治疗方式受到限制。本研究的目的是测试棕榈酰乙醇酰胺 (PEA)（一种内源性大麻素模拟酰胺）对视网膜新生血管形成和纤维化的影响，并确定其作用的分子机制。
方法：< /span>大鼠 Müller 细胞系 (rMC-1)、氧诱导视网膜病变 (OIR) 小鼠模型以及使用极低密度脂蛋白受体（VLDLR）敲除小鼠模型。在动物模型中，PEA 通过腹腔注射或口服给药。通过蛋白质印迹分析评估炎症和促纤维化变化。通过 RT-PCR 和蛋白质印迹分析测量胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 和过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPARα)。
结果：< /span>OIR 和 Vldlr-/- 视网膜中存在促纤维化变化。 PEA 显着减轻炎症并抑制 OIR 和 Vldlr-/- 视网膜中的新生血管形成，并抑制 OIR 和 V 的促纤维化变化ldlr - / - 视网膜。此外，豌豆在这些视网膜中有效抑制了müller神经病。在RMC-1细胞中，PEA抑制Müller神经胶质病，炎症细胞因子降低并减弱纤维化变化。此外，在豌豆处理下，视网膜中PPARα的mRNA和蛋白质水平均升高，并在PPARα - / - OIRMICE中取消了PEA的作用。
结论： PEA通过激活PPARα而降低了视网膜新血管形成和纤维化变化，并抑制了实验性PR和新血管AMD中的Müller神经病。豌豆可能是病理新生血管形成和纤维化的视网膜病的潜在治疗方法。