Pogostone通过调节脂肪细胞巨噬细胞串扰激活SIRT1来减轻脂肪组织炎症。
Food Funct. 2022 Nov 14 ;13(22):11853-11864. Epub 2022 Nov 14. PMID: 36314728
丹·李
脂肪组织炎症被认为是肥胖相关胰岛素抵抗和相关代谢性疾病的最重要的促进者。 Pogostone(PO)是(Blanco)Benth。的精油的主要组成部分,该精油用作食品调味料的天然添加剂。在本文中,我们探讨了PO对脂肪组织炎症的治疗作用和潜在机制。在TNF-α诱导的分化脂肪细胞中,PO下调了MAPK和NF-κB途径的磷酸化,通过触发SIRT1激活。PO抑制了巨噬细胞对炎症性脂肪细胞的迁移能力,并抑制了炎症性细胞因子和趋化因子表达,并降低了与条件介质相互不同的刺激性刺激的炎症性细胞因子和趋化因子表达。值得注意的是,上述效果归因于通过阻碍SIRT1表达的MAPK和NF-κB信号激活的阻断,因为SIRT1-EX527的抑制剂对脂肪细胞的抑制剂进行了预处理,从而废除了PO的抗炎作用。此外,PO减轻了LPS诱导的小鼠的血清和附子脂肪组织中炎性细胞因子的水平和表达,并增加了抗炎细胞因子IL-10的水平,并可以观察到脂肪组织中细胞因子和趋化因子的表达。 PO抑制了MAPK和NF-κB信号的磷酸化,并促进了脂肪组织中的SIRT1表达。总而言之,我们的结果表明,PO通过激活SIRT1来改善脂肪组织炎症,该炎症调节了包括MAPK和NF-κB信号的炎症途径,并驱动脂肪细胞和巨噬细胞之间的有益的子公司相互作用。因此,我们的研究表明,PO可能是通过靶向脂肪组织炎症来治疗肥胖和相关代谢疾病的生物活性成分。